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Merck
CN

390602

羟基法舒地尔

A cell-permeable, hydroxylated metabolite of HA 1077 that displays anti-anginal properties.

别名:

羟基法舒

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C14H17N3O3S · xHCl
化学文摘社编号:
分子量:
307.37 (free base basis)
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
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SMILES string

[S](=O)(=O)(N3CCNCCC3)c1c2c([c]([nH]cc2)=O)ccc1.Cl

InChI

1S/C14H17N3O3S.ClH/c18-14-12-3-1-4-13(11(12)5-7-16-14)21(19,20)17-9-2-6-15-8-10-17;/h1,3-5,7,15H,2,6,8-10H2,(H,16,18);1H

InChI key

XWWFOUVDVJGNNG-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

liquid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

Quality Level

General description

HA 1077(法舒地尔;目录编号371970)的细胞可渗透的羟基化代谢物,具有抗心绞痛特性。用作Rho激酶的ATP竞争性和可逆性抑制剂(分别使用肽和MLC作为底物,IC50=0.9和1.8 µM),其选择性比MLCK、MRCKβ和PKC高约100倍。据报道在体外体内均抑制Rho激酶介导的收缩。

Biochem/physiol Actions

主要靶标
Rho激酶
产物与ATP竞争。
可逆性:是
细胞可渗透性:是
靶标IC50:分别使用肽和MLC作为底物,对Rho激酶为0.9和1.8 µM

Packaging

用惰性气体包装

Physical form

10 mM(2 mg/582 µl)的H₂O溶液。

Other Notes

Ito, K., et al. 2003.J. Physiol.546, 823.
Takemoto, M., et al. 2002.Circulation106, 57.
Shimokawa, H., et al. 1999.Cardiovasc.Res.43, 1029.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

毒性:有害(C)

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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