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400050

潮霉素B，来源于链霉菌属，经细胞培养测试

Unique aminoglycoside antibiotic that inhibits the growth of prokaryotic (bacteria) and eukaryotic microorganisms (yeasts) and mammalian cells.

别名:

潮霉素B，来源于链霉菌属，经细胞培养测试

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C20H37N3O13
化学文摘社编号:
31282-04-9
分子量:
527.52
UNSPSC Code:
51102829
MDL number:
MFCD06795479

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产品名称

潮霉素B，来源于链霉菌属，经细胞培养测试, Unique aminoglycoside antibiotic that inhibits the growth of prokaryotic (bacteria) and eukaryotic microorganisms (yeasts) and mammalian cells.

SMILES string

N([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](C1)N)O)O[C@@H]2O[C@@H]([C@@H]([C@@H]3OC4(O[C@@H]32)O[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@H]4O)O)O)[C@@H](N)CO)O)CO)O)C

InChI

1S/C20H37N3O13/c1-23-7-2-5(21)9(26)15(10(7)27)33-19-17-16(11(28)8(4-25)32-19)35-20(36-17)18(31)13(30)12(29)14(34-20)6(22)3-24/h5-19,23-31H,2-4,21-22H2,1H3/t5-,6+,7+,8-,9+,10-,11+,12-,13-,14-,15-,16+,17+,18-,19+,20?/m1/s1

InChI key

GRRNUXAQVGOGFE-KPBUCVLVSA-N

assay

≥90% (HPLC and TLC)

form

lyophilized solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze

color

light brown

solubility

distilled water: ≥100 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

相关类别

Disclaimer

毒性：高毒性 & 致癌性/致畸性（I）

General description

一种抑制原核（细菌）和真核微生物（酵母）以及哺乳动物细胞生长的独特氨基糖苷类抗生素。抑制70S核糖体上易位步骤的蛋白合成，并导致mRNA的误读。Hph是一种来自大肠埃希菌的基因，编码对潮霉素B的抗性，可以通过重组DNA技术分离和克隆。该潮霉素B抗性基因对于鉴定或选择多种细胞类型中的重组克隆特别有用。潮霉素B可穿透已被病毒感染渗透的细胞，可以作为有效的抗病毒剂。工作浓度： 50 µg/ml - 1 mg/ml，用于哺乳动物细胞选择。
功效：≥1000 µ/mg固体。
潮霉素B是一种氨基糖苷类抗生素，可抑制原核和真核微生物以及哺乳动物细胞的生长。具体而言，它通过干扰70S核糖体的易位和诱导mRNA模板的误读来抑制蛋白合成（Dean, N., Gonzalez, A., et al., Rao, S.N., et al.）。潮霉素B已用于选择包括细菌（Bilang, R., et al., Salauze, D., et al.），原生动物（Lee, M.G-S., and Van der Ploeg, L.H.T.），酵母菌（Perlin, D.S., et al.），真菌（Cullen, D., et al., Kronstad, J.W., et al., Egelhoff, T.T., et al., Leslie, J.F., and Dickman, M.B., Bulte, L., and Bennoun, P.），植物（Dean, N., Damm, B., et al., Rikkerink, E. H., et al., Sugimoto, K., et al.）和哺乳动物细胞（Crespi, C.L., et al., Giordano, T.J., and McAllister, W.T., Hubbard, S. C., et al.）在内的多种细胞中的突变体。



潮霉素B的抗性是由编码磷酸转移酶的基因赋予的，该磷酸转移酶使潮霉素B磷酸化，从而使其失活（Bilang, R., et al., Malpartida, F., et al.）。已知潮霉素B可选择性地穿透已被病毒感染渗透的细胞。这与抑制翻译的效价相结合，使其成为有效的抗病毒剂（MacIntyre, G., et al., Zhou, J., et al.）。



下面列出的分析数据因批次而异。



外观：类白色至浅棕色固体

生物测定： 1000 U/mg

溶解度：≥100 mg/ml的H2O
溶液
纯度（HPLC）：≥90%

细胞毒性：在HeLa和/或CHO细胞中检测

Other Notes

Dean, N. 1995.Proc.Natl.Acad.Sci. USA92, 1287.
Hubbard, S. C., et al. 1994.J. Biol. Chem.269, 3717.
Rikkerink, E. H., et al. 1994.Current Genetics25, 202.
Sugimoto, K., et al. 1994.Plant J.5, 863.
MacIntyre, G., et al. 1992.Adv.Exp.Med. Biol.276, 67.
Bilang, R., et al.1991.Gene100, 247.
Lee, M.G-S., and Van der Ploeg, L. 1991.Gene105, 255.
Leslie, J.F., and Dickman, M.B.1991.Applied Environ.Microbiol.57, 1423.
MacIntyre, G., et al. 1991.Antimicrob.Agents Chemother.35, 2125.
Zhou, J., et al. 1991.Gene107, 307.
Bulte, L., and Bennoun, P. 1990.Current Genetics18, 155.
Giordano, T.J., and McAllister, W.T.1990.Gene88, 285.
Salauze, D., et al. 1990.Antimicrob.Agents Chemother.24, 1915.
Carrasco, L., et al. 1989.Pharmacol.Ther.9, 311.
Crespi, C.L., et al. 1989.Carcinogenesis10, 295.
Damm, B., et al. 1989.Mol.Gen.Genetics217, 6.
Egelhoff, T.T., et al. 1989.Mol.Cell.Biol.9, 1965.
Kronstad, J.W., et al. 1989.Gene79, 97.
Perlin, D.S., et al. 1988.J. Biol. Chem.263, 118.
Cullen, D., et al. 1987.Gene57, 21.
Gonzalez, A., et al. 1978.Biochim.Biophys.Acta521, 459.
Malpartida, F., et al. 1983.Biochem.Biophys.Res. Commun.117, 6.
Rao, S.N., et al. 1983.Antimicrob.Agents Chemother.24, 689.
以浅棕色冻干固体形式提供。未在无菌条件下提供。如果需要无菌溶液，使用前，可将潮霉素B在水性介质中的工作溶液通过0.2微米过滤器。
由于该运输中有害物质的性质，您的订单可能需要支付额外的运输费用。某些尺寸的产品可免除其他有害材料的运输费用。请与您当地的销售办事处联系，以获取有关这些费用的更多信息。

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Oral

存储类别

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

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Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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