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Merck
CN

420101

JAK3 抑制剂 I

The JAK3 Inhibitor I, also referenced under CAS 202475-60-3, controls the biological activity of JAK3. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

别名:

JAK3 抑制剂 I, 4-(4ʹ-羟基苯基)氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉,WHI-P131

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C16H15N3O3
化学文摘社编号:
分子量:
297.31
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
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SMILES string

N(c3ccc(cc3)O)c1ncnc2c1cc(c(c2)OC)OC

InChI

1S/C16H15N3O3/c1-21-14-7-12-13(8-15(14)22-2)17-9-18-16(12)19-10-3-5-11(20)6-4-10/h3-9,20H,1-2H3,(H,17,18,19)

InChI key

HOZUXBLMYUPGPZ-UHFFFAOYSA-N

assay

≥97% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

white to off-white

solubility

DMSO: 50 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Quality Level

General description

JAK3的细胞可渗透,可逆,有效,ATP竞争性和特异性抑制剂(Janus家族激酶3;IC50 = 78 µM)。对JAK1,JAK2或ZAP/Syk或Src酪氨酸激酶没有效应。作为胶质母细胞瘤细胞粘连和迁移的有效抑制剂。还报告了阻断凝血酶诱导的血小板聚集。

Biochem/physiol Actions

主要靶标
Janus家族激酶3
产物与ATP竞争。
可逆性:是
细胞可渗透性:是
靶标IC50:78 µM,针对Janus家族激酶3

Packaging

用惰性气体包装

Other Notes

Tibbles, H.E., et al. 2001.J. Biol. Chem.276, 17815.
Sudbeck, E.A., et al. 1999.Clin. Cancer Res.5, 1569.
Goodman, P.A., et al. 1998.J. Biol. Chem. 273, 17742.
Narla, R.K., et al. 1998.Clin. Cancer Res. 4, 2463.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

毒性:标准处理(A)

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

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Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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The Janus kinase (JAK)/signal transducers and activators of transcription (STAT) signaling pathway plays an important role in cell proliferation, cell differentiation, cell migration, and cell death. It is the principal signaling mechanism for a variety of cytokines and growth factors. Constitutive activation or dysregulation of JAK/STAT signaling can result in inflammatory disease, erythrocytosis, gigantism, and leukemia.

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