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420119

Sigma-Aldrich

JNK抑制剂II

JNK Inhibitor II. SP600125, CAS 129-56-6, is a potent, cell-permeable, selective, and ATP competitive inhibitor of c-Jun N-terminal kinase (JNK; IC₅₀ = 40 nM for JNK-1 & JNK-2 & 90 nM for JNK-3).

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别名:
JNK抑制剂II
经验公式（希尔记法）:
C14H8N2O
CAS号:
129-56-6
分子量:
220.23

质量水平

200

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

solid

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
protect from light

颜色

yellow-orange

溶解性

DMSO: 15 mg/mL

运输

ambient

储存温度

−20°C

InChI

1S/C14H8N2O/c17-14-9-5-2-1-4-8(9)13-12-10(14)6-3-7-11(12)15-16-13/h1-7H,(H,15,16)

InChI key

ACPOUJIDANTYHO-UHFFFAOYSA-N

一般描述

一种有效的，细胞可渗透的，选择性并可逆的c-Jun N末端激酶（JNK）抑制剂（JNK-1和JNK-2的IC50 = 40 nM，JNK-3的IC50=90 nM）。这种抑制对于ATP具有竞争性。与ERK1和p38-2 MAP激酶相比，对JNK的选择性高300倍以上。抑制c-Jun的磷酸化，阻断IL-2、IFN-γ、TNF-α、COX-2的细胞表达。阻断IL-1诱导的磷酸化-Jun积累和c-Jun转录的诱导。也可使用50 mM（5 mg/454 µl）JNK抑制剂II（目录号420128）的DMSO溶液。
一种有效的，细胞可渗透的，选择性并可逆的c-Jun N末端激酶（JNK）抑制剂（JNK-1和JNK-2的IC50 = 40 nM，JNK-3的IC50=90 nM）。这种抑制对于ATP具有竞争性。与ERK1和p38-2 MAP激酶相比，对JNK的选择性高300倍以上。抑制c-Jun的磷酸化，阻断IL-2、IFN-γ、TNF-α、COX-2的细胞表达。阻断IL-1诱导的磷酸化-Jun积累和c-Jun转录的诱导。

生化/生理作用

主要靶标
JNK 1，JNK 2，JNK 3
产物与ATP竞争。
可逆性：是
细胞可渗透性：是
靶标IC50：40 nM，对于JNK-1和JNK-2；90 nM，对于JNK-3

包装

用惰性气体包装

警告

毒性：标准处理（A）

制备说明

对于每10 µM浓度的JNK抑制剂II，在培养基中应包含0.1%DMSO。培养基的预热和向培养基中添加BSA可能会增强其溶解度。

重悬

复溶后，等分并在-20°C下冷冻保存。储备溶液在-20°C下可稳定保存2个月。

其他说明

2024 CiteAb Award Winner for Supplier Succeeding in Parkinson′s Research

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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