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Merck
CN

420134

Sigma-Aldrich

JNK Inhibitor VII, TAT-TI-JIP153-163, Cell-Permeable

The JNK Inhibitor VII, TAT-TI-JIP153-163, Cell-Permeable controls the biological activity of JNK. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

别名:

JNK Inhibitor VII, TAT-TI-JIP153-163, Cell-Permeable, H₂N-YGRKKRRQRRR-RPKRPTTLNLF-NH₂, TAT₃₈₋₄₈ -Truncated Inhibitor based on JNK-Interacting Protein 1

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C125H220N52O27
分子量:
2883.42
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77
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质量水平

方案

≥97% (HPLC)

表单

lyophilized

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

溶解性

water: 1 mg/mL
DMSO: 5 mg/mL

运输

ambient

储存温度

2-8°C

一般描述

The non-permeant JNK inhibitor peptide TI-JIP153-163 (Cat. No. 420133) is made cell-permeable with an N-terminal TAT protein transduction domain sequence. Shown to offer neuroprotection in a rat ischemic brain injury model in in vivo.

生化/生理作用

Cell permeable: yes
Primary Target
JNK
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

包装

Packaged under inert gas

外形

Supplied as a trifluoroacetate salt.

制备说明

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

其他说明

Guan, Q.H., et al. 2006. Neuroscience, 139, 609.
Barr, R.K., et al. 2004. J. Biol. Chem.279, 36327.
Bogoyevitch, M.A., et al. 2003. Cell. Mol. Biol. Lett.8, 550.
Barr, R.K., et al. 2002. J. Biol. Chem.277, 10987.
H-Tyr-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-Arg-Pro-Lys-Arg-Pro-Thr-Thr-Leu-Asn-Leu-Phe-NH₂

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

Toxicity: Standard Handling (A)

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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