420144
JNK抑制剂XIII
The JNK Inhibitor XIII, also referenced under CAS 40045-50-9, controls the biological activity of JNK. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.
别名:
JNK抑制剂XIII, 5-（5-硝基噻唑-2-基硫基）-1，3，4-噻二唑-2-胺
登录 查看组织和合同定价。
选择尺寸
关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C5H3N5O2S3
化学文摘社编号:
分子量:
261.30
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
SMILES string
[s]1c(nnc1N)Sc2[s]c(cn2)[N+](=O)[O-]
InChI
1S/C5H3N5O2S3/c6-3-8-9-5(14-3)15-4-7-1-2(13-4)10(11)12/h1H,(H2,6,8)
InChI key
NQQBNZBOOHHVQP-UHFFFAOYSA-N
assay
≥95% (HPLC)
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, protect from light
color
pale yellow
solubility
ethanol: 4 mg/mL, DMSO: 50 mg/mL
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
Quality Level
相关类别
General description
pepJIP1（TI-JIP1153-163）和TAT-pepJIP1（目录编号分别为420133 & 420134）的细胞可渗透的非肽基噻唑基噻二唑替代品，作为JIP对接位点靶向（针对与JNK1结合的pepJIP1，IC50=239 nM）和底物竞争性JNK抑制剂（针对JNK1的ATF2磷酸化，IC50=700 nM），而对p38α，Akt，弗林蛋白酶或致死性因子几乎没有活性（IC50 >50 µM）。在体外，在TNF-α刺激（IC50 = 6.23 µM）下，可抑制HeLa培养物中过表达的GFP-c-Jun的磷酸化，并在体内恢复2型糖尿病模型（25 mg/kg，i.p.）鼠的胰岛素敏感性。使用大鼠肝微粒体制剂进行的生物稳定性分析表明，化合物在37.5°C下的半衰期为27分钟。
Packaging
用惰性气体包装
Other Notes
De, S.K., et al. 2009.J. Med. Chem.52, 1943.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
存储类别
11 - Combustible Solids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系客户支持