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CN

420311

硫酸卡那霉素,来源于卡那链霉菌

An aminoglycoside antibiotic effective against Gram-positive and Gram-negative organisms.

别名:

硫酸卡那霉素,来源于卡那链霉菌

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C18H36N4O11 · xH2SO4
化学文摘社编号:
分子量:
484.50 (free base basis)
UNSPSC Code:
51281654
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InChI key

OOYGSFOGFJDDHP-KMCOLRRFSA-N

InChI

1S/C18H36N4O11.H2O4S/c19-2-6-10(25)12(27)13(28)18(30-6)33-16-5(21)1-4(20)15(14(16)29)32-17-11(26)8(22)9(24)7(3-23)31-17;1-5(2,3)4/h4-18,23-29H,1-3,19-22H2;(H2,1,2,3,4)/t4-,5+,6-,7-,8+,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15+,16-,17-,18-;/m1./s1

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze

color

white to off-white

solubility

water: 10 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

10-30°C

Quality Level

General description

功效:≥750 µg/mg
包含超过 98% 的卡那霉素 A。一种对氨基葡萄糖革兰氏阳性和革兰氏阴性生物有效的氨基糖苷类抗生素。作用于 70S 核糖体的蛋白质生物合成的抑制剂,导致对遗传密码的误读。可能引起肾脏损害和耳毒性。

Biochem/physiol Actions

主靶
蛋白生物合成

Preparation Note

重悬后,通过 0.22 µm 孔径的过滤器过滤灭菌,等分并冷冻(-20°C)。储备液可在-20°C最长稳定1个月。

Other Notes

Lech, K., and Brent, R. 1995. in Current Protocols in Mol.Biol. Vol. 1 (Ausubel, F.M., et al., eds.)John Wiley & Sons, New York.
Kahn, R.W., et al. 1993.Proc.Natl.Acad.Sci. USA90, 9295.
Cardon, G.H., et al. 1993.Plant J.3, 773.
Maniatis, T., et al. 1989.In Molecular Cloning, A Laboratory Manual, Second Edition.Cold Spring Harbor, New York. p.1.6, A.6.
Korzybyski, T., et al. 1978.In Antibiotics, Origin, Nature, and Properties1, 690.
Stiffler, P.W., et al. 1974.《抗菌药物和Agents Chemother.6, 516.
Umezawa, S., et al. 1968.J. Antibiot.21, 367.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Health hazard

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Repr. 1B

存储类别

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 2


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