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Merck
CN

420320

KT5720

≥95% (HPLC), solid, protein kinase A inhibitor, Calbiochem®

别名:

KT5720

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C32H31N3O5
化学文摘社编号:
108068-98-0
分子量:
537.61
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00132118

主要文件

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产品名称

KT5720, A potent, specific, cell-permeable, reversible and ATP-competitive inhibitor of protein kinase A (Ki = 56 nM) that is prepared by a chemical modification of K-252a.

SMILES string

[n]21c3c4[n](c6c(c4c7c(c3c8c2cccc8)CNC7=O)cccc6)[C@H]5O[C@@]1([C@](C5)(O)C(=O)OCCCCCC)C

InChI

1S/C32H31N3O5/c1-3-4-5-10-15-39-30(37)32(38)16-23-34-21-13-8-6-11-18(21)25-26-20(17-33-29(26)36)24-19-12-7-9-14-22(19)35(28(24)27(25)34)31(32,2)40-23/h6-9,11-14,23,38H,3-5,10,15-17H2,1-2H3,(H,33,36)/t23-,31+,32+/m0/s1

InChI key

ZHEHVZXPFVXKEY-RUAOOFDTSA-N

assay

≥95% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

white

solubility

DMSO: 1 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

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相关类别

General description

一种有效、特异性、细胞渗透性、可逆性和ATP竞争性的蛋白激酶A（Ki=56 nM）抑制剂，通过化学修饰K-252a制备。不会显著影响PKC、PKG和MLCK的活性。抑制培养的神经元中的轴突分支。也可购买2 mM（50 µg/47 µl）KT 5720（目录号420323)）在DMSO中的溶液。
通过K-252a的化学修饰制备。一种有效、特异性、细胞可渗透性、可逆和ATP竞争性的蛋白激酶A（Ki=56 nM）抑制剂。不会显著影响PKC、PKG或MLCK的活性。抑制培养的神经元中的轴突分支。

Biochem/physiol Actions

产物与ATP竞争。
可逆性：是
细胞可渗透性：是
靶标Ki：56 nM，对于蛋白激酶A
首要靶标
PKA

Preparation Note

仅在使用前再用水相缓冲液进行稀释。
复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多6个月。

Other Notes

Simpson, C.S., and Morris, B.J.1995.Neuroscience 68, 97.
Cabell, L., and Audesirk, G. 1993.Int. J. Dev.Neurosci.11, 357.
Gadbois, D.M., et al. 1992.Proc.Natl.Acad.Sci. USA89, 8626.
Kase, H., et al. 1987.Biochem.Biophys.Res. Commun.142, 436.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

毒性：标准处理（A）

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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Not applicable

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