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Merck
CN

444605

Sigma-Aldrich

Melittin

>97% (HPLC), Calmodulin binder, lyophilized

别名:

Melittin

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C131H229N39O31
化学文摘社编号:
37231-28-0
分子量:
2846.46
MDL编号:
MFCD00076868
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

主要文件

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产品名称

Melittin, A 26-residue polypeptide from bee venom that binds calmodulin in a Ca2+-dependent manner.

质量水平

100

描述

Merck USA index - 14, 5824

方案

>97% (HPLC)

表单

lyophilized

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze

溶解性

water: 1 mg/mL

运输

ambient

储存温度

−20°C

SMILES字符串

N1(C(CCC1)C(=O)NC(C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(CC)C)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(Cc2c3c([nH]c2)cccc3)C(=O)NC(C(CC)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCN\C(=N\[H])\N)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCN\C(=N\[H])\N)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)N)C(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(NC

InChI

1S/C131H229N39O31/c1-23-71(16)102(163-97(176)60-135)122(194)146-62-98(177)148-74(19)109(181)164-100(69(12)13)124(196)160-88(55-65(4)5)116(188)155-84(41-30-33-51-134)115(187)165-101(70(14)15)125(197)161-90(57-67(8)9)118(190)168-106(77(22)173)128(200)169-105(76(21)172)123(195)147-63-99(178)150-92(58-68(10)11)129(201)170-54-36-44-94(170)121(193)149-75(20)108(180)158-89(56-66(6)7)117(189)166-104(73(18)25-3)127(199)162-93(64-171)120(192)159-91(59-78-61-145-80-38-27-26-37-79(78)80)119(191)167-103(72(17)24-2)126(198)157-83(40-29-32-50-133)111(183)154-85(42-34-52-143-130(139)140)112(184)152-82(39-28-31-49-132)110(182)153-86(43-35-53-144-131(141)142)113(185)156-87(46-48-96(137)175)114(186)151-81(107(138)179)45-47-95(136)174/h26-27,37-38,61,65-77,81-94,100-106,145,171-173H,23-25,28-36,39-60,62-64,132-135H2,1-22H3,(H2,136,174)(H2,137,175)(H2,138,179)(H,146,194)(H,147,195)(H,148,177)(H,149,193)(H,150,178)(H,151,186)(H,152,184)(H,153,182)(H,154,183)(H,155,188)(H,156,185)(H,157,198)(H,158,180)(H,159,192)(H,160,196)(H,161,197)(H,162,199)(H,163,176)(H,164,181)(H,165,187)(H,166,189)(H,167,191)(H,168,190)(H,169,200)(H4,139,140,143)(H4,141,142,144)

InChI key

VDXZNPDIRNWWCW-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般描述

A 26-residue polypeptide from bee venom that binds calmodulin in a Ca2+-dependent manner, activates phospholipase A2, and inhibits protein kinase C (IC50 = 5-7 µM) by binding to the catalytic domain in a Mg2+-ATP sensitive manner. A stimulator of Giα and G11α activity that is reported to inhibit adenylate cyclase activity in synaptic membranes. Has also been used for affinity purification of several Ca2+-binding proteins. Activates Giα-1 and G11α activities and inhibits Gs activity.

生化/生理作用

Cell permeable: no
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 5-7 µM 5-7 µM for activating phospholipase A2 and inhibits protein kinase C

包装

Yes

其他说明

Fukushima, N., et al. 1998. Peptides19, 811.
Gravitt, K.R. 1994. Biochem. Pharmacol. 47, 425.
Baudier, J., et al. 1987. Biochemistry26, 2886.
Kincaid, R.L., and Coulson, C.C. 1985. Biochem. Biophys. Res. Commun.133, 256.
H-Gly-Ile-Gly-Ala-Val-Leu-Lys-Val-Leu-Thr-Thr-Gly-Leu-Pro-Ala-Leu-Ile-Ser-Trp-Ile-Lys-Arg-Lys-Arg-Gln-Gln-NH₂

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

Toxicity: Standard Handling (A)

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

分析证书(COA)

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