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Merck
CN

483125-M

Sigma-Aldrich

Nω-Nitro-ʟ-arginine methyl ester hydrochloride

≥98% (HPLC), eNOS reversible inhibitor, solid

别名:

NG-硝基-L-精氨酸甲基酯盐酸盐, Nω-NO₂-L-Arg-OMe, NG-NO₂-L-Arg-OMe, L-NAME, HCl

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C7H15N5O4 · xHCl
化学文摘社编号:
分子量:
233.23 (free base basis)
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352209
NACRES:
NA.77
技术服务
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产品名称

NG-硝基-L-精氨酸甲基酯盐酸盐, Cell permeable. More soluble analog of arginine and a competitive, slowly reversible inhibitor of eNOS (IC₅₀ = 500 nM). Causes a prolonged inhibition of acetylcholine-induced relaxation of rat aortic rings (IC₅₀ = 400 nM).

质量水平

方案

≥98% (HPLC)

表单

solid

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

颜色

white to off-white

溶解性

water: 50 mg/mL

储存温度

−20°C

SMILES字符串

[Cl-].[N+H3][C@@H](CCCN\C(=N\[N+](=O)[O-])\N)C(=O)OC

InChI

1S/C7H15N5O4.ClH/c1-16-6(13)5(8)3-2-4-10-7(9)11-12(14)15;/h5H,2-4,8H2,1H3,(H3,9,10,11);1H/t5-;/m0./s1

InChI key

QBNXAGZYLSRPJK-JEDNCBNOSA-N

一般描述

可溶性更高的精氨酸类似物,同时是一种竞争性缓慢可逆的内皮一氧化氮合酶抑制剂(IC50 = 500 nM)。可引起对乙酰胆碱诱导的大鼠主动脉环松弛的长期抑制(IC50 = 400 nM)。
细胞可渗透。可溶性更高的精氨酸类似物,同时是一种竞争性缓慢可逆的eNOS抑制剂(IC50 = 500 nM)。可引起对乙酰胆碱诱导的大鼠主动脉环松弛的长期抑制(IC50 = 400 nM)。

生化/生理作用

主要靶标
eNOS
靶标IC50:500 nM可抑制eNOS

制备说明

溶解后,等分并冷冻保存(-20°C)。储备液可在-20°C最长稳定4个月。

其他说明

Baylis, C., et al. 1995.J. Pharmacol.Exp.Ther.274, 1135.
Dawson, V.L., et al. 1991.Proc.Natl.Acad.Sci. USA88, 6368.
Kubes, P., et al. 1991.Proc.Natl.Acad.Sci. USA 88, 4651.
Moncada, S., et al. 1991.Pharmacol.Rev. 43, 109.
Moore, P.K., et al. 1990.Br. J. Pharmacol.99, 408.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

毒性:标准处理(A)

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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