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冬凌草甲素，来源于R. rubescens
A cell-permeable diterpenoid compound that possesses anti NF-κB activity and displays antiproliferative and antiangiogenic properties.
别名:
冬凌草甲素，来源于R. rubescens
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C20H28O6
化学文摘社编号:
分子量:
364.43
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
SMILES string
O1[C@]2([C@]43[C@H]([C@]5([C@H]([C@@H]2O)C(CC[C@@H]5O)(C)C)C1)CC[C@H]([C@H]4O)C(=C)C3=O)O
InChI
1S/C20H28O6/c1-9-10-4-5-11-18-8-26-20(25,19(11,14(9)22)15(10)23)16(24)13(18)17(2,3)7-6-12(18)21/h10-13,15-16,21,23-25H,1,4-8H2,2-3H3/t10-,11-,12-,13+,15+,16-,18+,19-,20+/m0/s1
InChI key
SDHTXBWLVGWJFT-XKCURVIJSA-N
description
RTECS - NZ8177000
assay
≥93% (HPLC)
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, protect from light
color
yellow
solubility
DMSO: 10 mg/mL
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
Quality Level
General description
一种NF-κB活性的细胞可渗透抑制剂，显示抗增殖（淋巴恶性细胞中ED50 ~ 2.7 µg/ml）和抗血管生成特性（在2.5 µg/ml时显著抑制HMEC-1细胞的网络形成）。据报告可影响DNA合成，诱导凋亡并启动细胞周期停滞。在Jurkat和RAW264.7鼠巨噬细胞中显示能有效阻断TNF-α和LPS诱导的NF-κB活性。还通过破坏NF-κB DNA结合活性而不干扰其核转位来抑制p65 NF-κB转录活性（在MT-1细胞中IC50 ~5 µ g/ml）。
具有抗NF-κB活性并显示抗增殖（淋巴恶性细胞中ED50 = ~ 2.7 µg/ml）和抗血管生成特性（在2.5 µg/ml时显著抑制HMEC-1细胞的网络形成）的细胞可渗透二萜类化合物。据报告可影响DNA合成，诱导凋亡并启动细胞周期停滞。在Jurkat和RAW264.7鼠巨噬细胞中显示可有效阻断TNF-α和LPS诱导的NF-κB活性，并通过破坏NF-κB DNA结合活性而不干扰其核转位来抑制p65 NF-κB转录活性（在MT-1细胞中IC50 = ~ 5 µg/ml）。
Biochem/physiol Actions
主要靶标
NF-κB转录活性
NF-κB转录活性
产物不与ATP竞争。
可逆：否
细胞可渗透性：具有
靶标IC50：5 µg/mL抑制MT-1细胞中的p65 NF-κB转录活性
Packaging
用惰性气体包装
Preparation Note
仅使用新鲜的DMSO进行溶解。
Other Notes
Ikezoe, T., et al. 2005.Mol.Cancer Ther.4, 578.
Meade-Tollin, L.C., et al. 2004.J. Nat. Prod.67, 2.
Meade-Tollin, L.C., et al. 2004.J. Nat. Prod.67, 2.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
存储类别
11 - Combustible Solids
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Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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