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Merck
CN

5.00554

Sigma-Aldrich

MHY1485

≥97% (HPLC), solid, mTOR activator, Calbiochem®

别名:

mTOR活化剂,MHY1485

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C17H21N7O4
化学文摘社编号:
分子量:
387.39
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77
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产品名称

mTOR活化剂,MHY1485,

方案

≥97% (HPLC)

质量水平

表单

solid

效能

~2 μM IC50

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
protect from light

颜色

pale yellow

溶解性

DMSO: 12.5 mg/mL

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

C1CCN(CC1)S(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)NC(=O)C3=CC(=NN3)C4=CC=CC=C4O

InChI key

VHYUALWDIXAVIZ-UHFFFAOYSA-N

一般描述

MHY1485 是一种哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 的小分子活化剂,通过阻止自噬体和溶酶体的融合,对自噬过程产生抑制作用,导致 LC3II 蛋白积累和自噬体增大。它还可通过抑制地塞米松引起的线粒体死亡途径,保护成骨细胞免受地塞米松引起的损伤。

应用

mTOR 激活剂 MHY1485 已用于活化帕金森病 (PD)小鼠的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 通路,以逆转肿瘤坏死因子α诱导蛋白 3 (TNFAIP3) 对1-甲基-4-苯基吡啶 (MPP+) 诱导的小鼠及SK-N-SH 细胞的损伤。

生化/生理作用

可逆性:是
细胞可渗透性:具有

包装

用惰性气体包装

制备说明

溶解后,等分并冷冻保存(-20°C)。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。

其他说明

Choi, Y. J., et al. 2012.PLoS.One.7, e43418.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

毒性:标准处理(A)

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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Tumor necrosis factor alpha-induced protein 3 mediates inflammation and neuronal autophagy in Parkinson?s disease via the NFkappaB and mTOR pathways
Chi M, et al.
Neuroscience Letters, 805, 137223-137223 (2023)
Inhibitory effect of mTOR activator MHY1485 on autophagy: suppression of lysosomal fusion
Choi YJ, et al.
Testing (2012)
Yeon Ja Choi et al.
PloS one, 7(8), e43418-e43418 (2012-08-29)
Autophagy is a major degradative process responsible for the disposal of cytoplasmic proteins and dysfunctional organelles via the lysosomal pathway. During the autophagic process, cells form double-membraned vesicles called autophagosomes that sequester disposable materials in the cytoplasm and finally fuse
Inhibitory effect of mTOR activator MHY1485 on autophagy: suppression of lysosomal fusion
Choi YJ, et al.
PLoS ONE (2012)
MHY1485 activates mTOR and protects osteoblasts from dexamethasone
Zhao S, et al.
Biochemical and biophysical research communications, 481(3-4), 212-218 (2016)

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