一般描述
一种作为抑制元件-1沉默转录因子（REST，Kruppel型锌指转录因子）抑制剂的细胞渗透性苯并咪唑衍生物。诱导HEK细胞中REST的122 kDa亚型呈剂量依赖性降低。据信它靶向REST降解，但不靶向其表达或与抑制元件结合序列的结合。显示可以挽救具有喹啉酸诱导的纹状体病变的小鼠前额叶皮质中REST调节的基因表达，例如BDNF。X5050的急性心室递送增加了BDNF和其他REST调节基因的表达。 还显示通过REST降解促进人神经干细胞中BDNF和SNAP25的表达。
请注意，由于变化的含水量，该化合物的分子量是批次特异性的。
请注意，由于变化的含水量，该化合物的分子量是批次特异性的。
生化/生理作用
主要靶标
REST
REST
细胞可渗透性：具有
包装
用惰性气体包装
制备说明
复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备液在-20°C下可稳定保存至多3个月。
其他说明
Charbord, J., et al, 2013, Stem Cells31, 1816.
法律信息
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
毒性：标准处理（A）
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
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