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关于此项目
经验公式(希尔记法):
C23H14F2NNaO2
化学文摘社编号:
分子量:
397.35
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
SMILES string
[Na+].Fc1c(cccc1)c2ccc(cc2)c3nc4c(c(c3C)C(=O)[O-])cc(cc4)F
InChI
1S/C23H15F2NO2.Na/c1-13-21(23(27)28)18-12-16(24)10-11-20(18)26-22(13)15-8-6-14(7-9-15)17-4-2-3-5-19(17)25;/h2-12H,1H3,(H,27,28);/q;+1/p-1
InChI key
PZOHOALJQOFNTB-UHFFFAOYSA-M
assay
≥98% (HPLC)
form
solid
potency
12 nM IC50
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, protect from light
color
off-white
solubility
DMSO: 50 mg/mL
Quality Level
General description
一种具有免疫抑制和抗肿瘤特性的喹啉羧酸衍生物。通过阻断哺乳动物线粒体二氢乳清酸脱氢酶(DHODH;IC50=12 nM)的活性抑制嘧啶合成。不影响非哺乳动物物种中的DHODH。 还报告可抑制粘附分子的糖基化。 增强U1690小细胞肺癌细胞对TRAIL诱导的凋亡的敏感性,并协同增强阿霉素(~100µM)的抗肿瘤作用。
Biochem/physiol Actions
主要靶标
DHODH
DHODH
细胞可渗透性:具有
Packaging
用惰性气体包装
Preparation Note
复溶后,等分并冷冻保存(-20°C)。贮备液在-20°C下可稳定保存至多3个月。
Other Notes
He, T. et al. 2013.Oncogene32, in press.
Hurt, D.E., et al. 2006.Bioorg.Med. Chem. Lett.16, 1610.
Schnellrath, L. et al. 2011.Int. J. Antimicrob.Agents.38, 435.
Batt, D.G., et al. 1995.Bioorg.Med. Chem. Lett.14, 1549.
Allison, A., et al. 1993.Transplantation Proc.25, 67.
Cramer, D. et al. 1992.Transplantation.53, 303.
Hurt, D.E., et al. 2006.Bioorg.Med. Chem. Lett.16, 1610.
Schnellrath, L. et al. 2011.Int. J. Antimicrob.Agents.38, 435.
Batt, D.G., et al. 1995.Bioorg.Med. Chem. Lett.14, 1549.
Allison, A., et al. 1993.Transplantation Proc.25, 67.
Cramer, D. et al. 1992.Transplantation.53, 303.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性:标准处理(A)
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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