5.09306
晚期内体运输抑制剂，EGA
别名:
晚期内体运输抑制剂，EGA
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C16H16BrN3O
化学文摘社编号:
分子量:
346.22
MDL number:
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
assay
≥93% (HPLC)
form
powder
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, protect from light
color
off-white
solubility
DMSO: 5 mg/mL
Quality Level
相关类别
General description
一种可渗透细胞的缩氨基脲化合物，可防止炭疽杆菌致死毒素/LT（保护性抗原/PA &LF/致死因子复合物；在RAW264.7培养物中EC50 = 1.7 µM；在鼠BMDM培养物中ECmax = 6 µM），白喉毒素（DT），LF-DT A链融合LFnDTA/PA复合物，铜绿假单胞菌ExoA和杜克嗜血杆菌细胞致死性膨胀毒素（Hd-CDT）通过阻断内体运输/成熟到酸化的晚期内体发挥其细胞毒活性，但不发挥内吞摄取，同时对不需要中毒酸化内体的毒素（例如蓖麻毒蛋白& 大肠埃希菌EC-CDT）没有细胞保护功效。同样，EGA还显示出通过LCMV的Armstrong菌株，流行性感冒病毒的A/WSN/33菌株，水疱性口炎病毒VSV假型慢病毒&VSV假型MLV抑制低pH依赖性病毒感染性，但不能抑制尼帕病毒NiV或MLV的低pH非依赖性感染。尽管确切的分子靶标仍然未知，但EGA不能充当pH值中和剂，也不能抑制内体循环或向吞噬细胞室的运输。
一种可渗透细胞的缩氨基脲化合物，可防止炭疽杆菌致死毒素/LT（在RAW264.7培养物中EC50 = 1.7 µM；在鼠BMDM培养物中ECmax = 6 µM），白喉毒素/DT，铜绿假单胞菌ExoA和杜克嗜血杆菌细胞致死性膨胀毒素（Hd-CDT）通过阻断内体运输/成熟进入酸化的晚期内体而发挥其细胞毒活性，但不发挥内吞摄取，同时对不需要中毒酸化内体的蓖麻毒蛋白 & 大肠埃希菌Ec-CDT没有细胞保护功效。同样，EGA还显示出通过LCMV的Armstrong菌株，流行性感冒病毒的A/WSN/33菌株抑制低pH依赖性病毒感染性，但不能抑制尼帕病毒NiV或MLV的低pH非依赖性感染。尽管确切的分子靶标仍然未知，但EGA不能充当pH值中和剂，也不能抑制内体循环或向吞噬细胞室的运输。
Biochem/physiol Actions
主要靶标
宿主膜运输
宿主膜运输
可逆性：是
细胞可渗透性：具有
Packaging
用惰性气体包装
Preparation Note
仅使用新鲜的DMSO进行复溶。
Other Notes
Gillespie, E.J., et al. 2013.Proc.Natl.Acad.Sci. USA110, E4904.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
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Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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