528100
PI-103
≥97% (HPLC), PI3-K inhibitor, solid
别名:
PI-103, 3-（4-（4-吗啉基）吡啶并[3ʹ，2ʹ：4，5]呋喃并[3，2-d]嘧啶-2-基）苯酚，mTOR抑制剂V，PI 3-K抑制剂V
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C19H16N4O3
化学文摘社编号:
分子量:
348.36
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥97% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
产品名称
PI-103, A cell-permeable pyridinylfuranopyrimidine compound that acts as a potent and ATP-competitive inhibitor of DNA-PK, PI3-K, and mTOR.
Quality Segment
assay
≥97% (HPLC)
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, protect from light
color
white
solubility
DMSO: 5 mg/mL
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
SMILES string
N5(CCOCC5)c1nc(nc3c1[o]c4ncccc43)c2cc(ccc2)O
InChI
1S/C19H16N4O3/c24-13-4-1-3-12(11-13)17-21-15-14-5-2-6-20-19(14)26-16(15)18(22-17)23-7-9-25-10-8-23/h1-6,11,24H,7-10H2
InChI key
TUVCWJQQGGETHL-UHFFFAOYSA-N
General description
一种可渗透细胞的吡啶基呋喃嘧啶化合物，可作为DNA-PK，PI3-K和mTOR的强效和ATP竞争性抑制剂（DNA-PK，p110α，p110β，p110δ，p110γ，PI3-KC2β，mTORC1和mTORC2的IC50分别为2、8、88、48、150、26、20和83 nM）。 它仅在更高的浓度（分别为IC50=850和920 nM）下抑制ATR和ATM，并且即使在浓度高为10 µM时，对一组40多种其他激酶也几乎没有活性。已证明可有效阻断体外和体内胶质瘤细胞系中的PI3-K/Akt信号传导和细胞增殖。也可购买10 mM（2 mg/574 µl）PI-103 DMSO溶液（目录号528101）。
Biochem/physiol Actions
主要靶标
DNA-PK，PI3-K和mTOR
DNA-PK，PI3-K和mTOR
产物与ATP竞争。
可逆：否
细胞可渗透性：具有
靶标IC50：DNA-PK，p110α，p110β，p110delta；，p110γ，PI3-KC2β，mTORC1和mTORC2分别为2、8、88、48、150、26、20和83 nM
Packaging
用惰性气体包装
Preparation Note
完全溶解可能需要轻微加热。
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable