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聚天冬氨酸•聚胞苷酸，钠盐，双链
Known to induce interferon production. Hypochromicity: ≥40% at 248 nm. Extinction coefficient = 5000 M-1cm-1 at 260 nm, pH 7.0.
别名:
聚天冬氨酸•聚胞苷酸，钠盐，双链
SMILES string
[Na].[P](=O)(OC[C@H]3O[C@H]([C@@H]([C@@H]3O)O)[n]4c5ncnc(c5nc4)O)(O)O.[P](=O)(OC[C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H]1O)O)N2C=CC(=NC2=O)N)(O)O
InChI
1S/C10H13N4O8P.C9H14N3O8P.Na/c15-6-4(1-21-23(18,19)20)22-10(7(6)16)14-3-13-5-8(14)11-2-12-9(5)17;10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(20-8)3-19-21(16,17)18;/h2-4,6-7,10,15-16H,1H2,(H,11,12,17)(H2,18,19,20);1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H2,10,11,15)(H2,16,17,18);/t
InChI key
GETQKWBYQAUFQM-VRQAYDGLSA-N
description
RTECS - TR0175000
assay
≥99% (TLC)
form
powder
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze
color
white
solubility
aqueous buffer: 10 mg/mL, water: soluble
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
Quality Level
General description
减色性：≥在248 nm处40% 。
已知可诱导干扰素产生。
Application
- 斑节对虾干扰素调节因子（PmIRF）通过STING依赖性DNA传感途径来激活干扰素和抗菌肽的表达。: 本研究探讨了PmIRF在虾免疫反应中的作用，尤其是它通过STING依赖性DNA传感途径来激活干扰素和抗菌肽的作用，增强了抗病毒防御能力。(Soponpong et al., 2021).
- 草鱼TLR8的鉴定、表达谱及其抑制导致CIK细胞对呼肠孤病毒的抗性: 本文重点介绍了草鱼中的TLR8受体、其表达谱，以及其抑制如何赋予鱼类细胞系对呼肠孤病毒的抗性，研究提供了关于水生动物抗病毒免疫的见解。(Chen et al., 2013).
- 草鱼中针对dsRNA和GCRV攻击中负责RNA编辑的ADAR1基因的鉴定和表达谱: 该研究考察了草鱼参与RNA编辑的ADAR1基因，重点介绍了其对双链RNA和草鱼呼肠孤病毒的反应，揭示了鱼类的免疫机制。(Yang et al., 2012).
- 免疫激活和靶器官损伤是流体动力学处理的结果，但不是小鼠体内裸siRNA的递送。: 这项研究区分了流体动力学处理和裸siRNA递送对小鼠的影响，表明免疫激活和器官损伤与处理方法有关，而不是与siRNA本身有关(Rácz et al., 2011).
Preparation Note
复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备液在-20°C下可稳定保存至多6个月。
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Xiang Chen et al.
Cellular & molecular immunology, 17(1), 76-84 (2018-10-03)
Epigenetic modification, including histone modification, precisely controls target gene expression. The posttranscriptional regulation of the innate signaling-triggered production of inflammatory cytokines and type I interferons has been fully elucidated, whereas the roles of histone modification alteration and epigenetic modifiers in
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