5.30959
TAZ活性调节剂，TM
别名:
TAZ活性调节剂，TM
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C30H28N8
化学文摘社编号:
分子量:
500.60
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥97% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
assay
≥97% (HPLC)
Quality Segment
form
powder
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, protect from light
color
yellow
solubility
DMSO: 50 mg/mL
storage temp.
2-8°C
SMILES string
CC1=NC2=C(N=C(CCCC)N2CC3=CC=C(C4=CC=CC=C4C5=NN=NN5)C=C3)C=C1C6=CN=CC=C6
InChI key
KCOQNLYGMQJUJD-UHFFFAOYSA-N
General description
一种细胞可渗透的、口服可生物利用的咪唑吡啶衍生物，以剂量依赖性方式增强具有 PDZ 结合基序（TAZ）的转录共激活因子的核定位，而不影响多能 C3H10T1/2 细胞中 TAZ 的总量。不会影响 TAZ 中 Ser89 的磷酸化，但会降低酪氨酸的磷酸化。 降低分化的脂肪细胞中的 PPARg 水平，并作为 PPARg 依赖性脂肪细胞分化的抑制剂。还显示以剂量依赖性方式增强 RUNX2 诱导的 C3H10T1/2 细胞的成骨细胞分化和矿化。减少 ob/ob 小鼠的体重增加（50 mg/kg，腹膜内），并减少去卵巢小鼠的骨质流失。在 t1/2 = 9.85 h 时显示出理想的药代动力学特性。
具有 PDZ 结合基序（TAZ）的转录共激活子的核定位的细胞渗透性增强剂。不影响多能 C3H10T1/2 细胞中 TAZ 的总量。
Biochem/physiol Actions
细胞可透过性：是
Preparation Note
重悬后，等分并冻存（-20°C）。储备液在 -20°C 条件下可稳定保存 3 个月。
Other Notes
Jang, E.J., et al. 2012.Br. J. Pharmacol.165, 1584.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable