PI4KIIIβ抑制剂，BF738735

一种细胞可渗透的咪唑并吡嗪类化合物，可作为 PI4KIIIβ 的有效和可逆抑制剂（IC₅₀ = 5.7 nM）。与 PI4KIIIα（IC₅₀ = 1.7 µM）和其他几种脂质激酶（IC₅₀ > 10 µM）相比，具有更出色的选择性。研究表明，可以剂量依赖性地降低 PI4P 水平，减少氧固醇结合蛋白（OSBP）定位到复制细胞器（ROs），并抑制胆固醇在感染复数（MOI）时向 ROs 穿梭（在转染 CVB3 的 BGM 和 HeLaR19 细胞中为 1 µM）。在多种物种（EC₅₀ = 4-31 nM）中均表现出一致有效和广谱抗病毒活性，并且对 RNA、DNA 和逆转录病毒没有活性。

主靶
PI4KIII&β

可逆性：是

细胞可透过性：是

用惰性气体包装

重悬后，等分并冻存（-20°C）。储备液在 -20°C 条件下可稳定保存 3 个月。

Strating, J.R.P.M., et al. 2015.Cell Reports.10, 600.
MacLeod, A.M., et al. 2013.ACS Med. Chem. Lett.4, 585.

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毒性：标准处理（A）