5.38256
IDO 抑制剂
别名:
IDO 抑制剂, 4-氨基-N-(3-氯-4-氟苯基)-Nʹ-羟基-1,2,5-恶二唑-3-羧酰亚胺，IDOi，吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C9H7ClFN5O2
化学文摘社编号:
分子量:
271.64
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
InChI key
HGXSLPIXNPASGZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES string
Fc1c(cc(cc1)\N=C(\NO)/c2n[o]nc2N)Cl
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze
protect from light
color
off-white
solubility
DMSO: 50 mg/mL
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Biochem/physiol Actions
目标IC50：hIDO为67 nM
细胞渗透性：否
主要目标
IDO
IDO
可逆：是
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
General description
细胞渗透性、生物活性、无毒的恶二唑羟脒类化合物，可作为吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO；hIDO的IC50 = 67 nM）的有效、选择性和竞争性抑制剂。可逆地与具有催化活性的血红素铁（Fe2+）结合，对密切相关的色氨酸2,3-双加氧酶(TDO; IC50 >10 µM)无活性。结果显示，可剂量依赖性地降低分别用IFN-γ & B16-GM-CSF黑色素瘤细胞处理的HeLa中犬尿氨酸水平（IC50 = 19 & 46 nM）和抑制C57BL/6小鼠体内B16-GM-CSF异种移植瘤的生长（75 mg/kg，s.c.，b.i.d.）。虽然口服可生物利用，但清除速度很快(t1/2<0.5 h)。
请注意，由于水含量的变化，该化合物的分子量因批次而异。就特定批次的分子量，请参阅样品瓶标签或分析证书。所提供的分子量代表无水的基线分子量。
请注意，由于水含量的变化，该化合物的分子量因批次而异。就特定批次的分子量，请参阅样品瓶标签或分析证书。所提供的分子量代表无水的基线分子量。
Other Notes
Yue, E.W., et al. 2009. J. Med. Chem.52, 7364.
Packaging
在惰性气体下包装
Preparation Note
复溶后分装冻存（-20°C）。储备溶液在-20°C下可稳定保存3个月。
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
法规信息
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