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Merck
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About This Item

经验公式(希尔记法):
C22H27N3O3S
CAS Number:
分子量:
413.53
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77
技术服务
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Product Name

CD38 抑制剂,

方案

≥98% (HPLC)

质量水平

表单

solid

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
protect from light

颜色

light brown to brown
white to light brown

溶解性

DMSO: 100 mg/mL

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

[s]1cncc1c2cc3c(cc2)N(C(=O)C=C3N[C@@H]4CC[C@H](CC4)OCCOC)C

InChI

1S/C22H27N3O3S/c1-25-20-8-3-15(21-13-23-14-29-21)11-18(20)19(12-22(25)26)24-16-4-6-17(7-5-16)28-10-9-27-2/h3,8,11-14,16-17,24H,4-7,9-10H2,1-2H3/t16-,17-

InChI key

VJQALSOBHVEJQM-QAQDUYKDSA-N

一般描述

一种细胞可渗透、口服生物可利用、无毒的噻唑基喹啉酮衍生化合物,可作为CD38的有效、选择性和可逆性抑制剂(人&小鼠CD38的IC50分别为 7.3 &1.9 nM;人wt-CD38的Ki=0.3 nM)。显示与催化活性位结合。在小鼠中表现出有吸引力的PK特性(p.o.30 mg/kg: t1/2 = 3.5 h,Cmax = 10.8 µg/ml;i.v.2 mg/kg: t1/2 = 5.3 h,Cmax = 2.98 µg/ml,Cl = 21 ml/min/kg,Vdss = 1.3 L/kg)。在饮食诱导的肥胖小鼠(30 mg/kg,p.o.)中,肝脏和腓肠肌组织中的NAD水平迅速升高了几倍。

生化/生理作用

主要靶标
CD38
可逆性:是
细胞可渗透性:具有
靶标IC50:人&小鼠CD38分别为7.3&1.9 nM

包装

用惰性气体包装

其他说明

Haffner, C.D., et al. 2015.J. Med. Chem.58, 3548.
Tarrago, M.G., et al. 2018 Cell.Metab.27, 1081.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

毒性:标准处理(A)

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

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