一般描述
一种细胞渗透性、不可逆、广谱的半胱天冬酶抑制剂（对于半胱天冬酶-1、-8、-9和-3的IC50分别为50、100、430和<25 nM），对所有主要的半胱天冬酶介导的细胞凋亡途径具有有效的抗凋亡特性。即使在极高浓度下也不会表现出细胞毒性作用。显示可减少缺血性脑损伤和中风诱导的胸腺和脾脏中程序性细胞死亡。
生化/生理作用
主要靶标
半胱天冬酶-1
半胱天冬酶-1
产物不与ATP竞争。
可逆：否
细胞可渗透性：是
靶标IC50：对于半胱天冬酶-1、-8、-9和-3分别为50、100、430和<25 nM
包装
用惰性气体包装
警告
毒性：刺激性（B）
序列
Q-Val-Asp-CH₂-OPh
外形
以10mM（1mg/195µL）的DMSO溶液的形式提供。
重悬
初次融化后，等分并冷冻（-20°C）。
其他说明
Braun, J.S., et al. 2007.Exp.Neurol.206, 183.
Caserta, T.M., et al. 2003.Apoptosis8, 345.
Rebbaa, A., et al. 2003.Oncogene22, 2805.
Caserta, T.M., et al. 2003.Apoptosis8, 345.
Rebbaa, A., et al. 2003.Oncogene22, 2805.
法律信息
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)
闪点(°C)
87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)
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