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About This Item
经验公式（希尔记法）:
C23H30ClN3O · 2HCl
CAS Number:
分子量:
472.88
Beilstein:
4834013
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352101
NACRES:
NA.77
质量水平
描述
Merck USA index - 14, 8044
方案
≥98% (HPLC)
表单
solid
制造商/商品名称
Calbiochem®
储存条件
OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light
颜色
yellow
溶解性
water: soluble
运输
ambient
储存温度
10-30°C
SMILES字符串
Cl[H].Cl[H].CCN(CC)CCCC(C)Nc1c2ccc(Cl)cc2nc3ccc(OC)cc13
InChI
1S/C23H30ClN3O.2ClH/c1-5-27(6-2)13-7-8-16(3)25-23-19-11-9-17(24)14-22(19)26-21-12-10-18(28-4)15-20(21)23;;/h9-12,14-16H,5-8,13H2,1-4H3,(H,25,26);2*1H
InChI key
UDKVBVICMUEIKS-UHFFFAOYSA-N
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一般描述
一种非特异性磷脂酶A2 (PLA2)抑制剂。作为乙酰胆碱受体拮抗剂。抑制格列本脲敏感的K+-电流 (IC50 = 4.4 µM)。还抑制单胺氧化酶（MAO）。
生化/生理作用
产物不与ATP竞争。
可逆：否
细胞可渗透性：否
非选择性 MAO-A/B 抑制剂。
靶标IC50：4.4 µM，抑制格列本脲敏感的K+-电流
警告
毒性：有害（C）
重悬
贮备溶液在20°C下可稳定保存至多60个月。
其他说明
Holscher, C. 1995.Neurobiol.Learn.Mem.63, 206.
Sakuta, H. and Yoneda, I. 1994.Eur. J. Pharmacol.252, 117.
Sargent, C.A., et al 1992.J. Pharmacol.Exp.Ther.262, 1161.
Voorhis, B.J., et al. 1992.Invertebr.Reprod.Dev.21, 33.
Murakami, M., et al. 1991.Biochem.Biophys.Res. Commun.181, 714.
Sakuta, H. and Yoneda, I. 1994.Eur. J. Pharmacol.252, 117.
Sargent, C.A., et al 1992.J. Pharmacol.Exp.Ther.262, 1161.
Voorhis, B.J., et al. 1992.Invertebr.Reprod.Dev.21, 33.
Murakami, M., et al. 1991.Biochem.Biophys.Res. Commun.181, 714.
法律信息
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
警示用语：
Warning
危险声明
危险分类
Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
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