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Merck
CN

553014

Sigma-Aldrich

Raf Kinase Inhibitor IV

The Raf Kinase Inhibitor IV, also referenced under CAS 303727-31-3, controls the biological activity of Raf Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

别名:

Raf Kinase Inhibitor IV, 2-(Phenyl)-4-(3-hydroxy-4-chlorophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole, L 779450

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C20H14ClN3O
化学文摘社编号:
303727-31-3
分子量:
347.80
MDL编号:
MFCD12828750
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.54

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质量水平

100

方案

≥97% (HPLC)

表单

solid

效能

10 nM IC50

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
protect from light

颜色

off-white

溶解性

ethanol: 10 mg/mL
DMSO: 100 mg/mL

运输

ambient

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

Clc1c(cc(cc1)c2nc([nH]c2c4ccncc4)c3ccccc3)O

InChI

1S/C20H14ClN3O/c21-16-7-6-15(12-17(16)25)19-18(13-8-10-22-11-9-13)23-20(24-19)14-4-2-1-3-5-14/h1-12,25H,(H,23,24)

InChI key

WXJLXRNWMLWVFB-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般描述

A cell-permeable triarylimidazole compound that acts as a reversible, ATP-competitive, and highly potent inhibitor of Raf kinase (IC50 = 10 nM & Kd = 2.4 nM for B-raf) with 7-, 30-, and 70-fold selectivity over p38α, GSK-3β, and Lck, respectively. Cellular data have indicated that the compound is more effective towards Raf-1and A-Raf than B-Raf.

生化/生理作用

Cell permeable: yes
Kd = 2.4 nM for B-raf
Primary Target
Raf Kinase
Product competes with ATP.
Reversible: yes

包装

Packaged under inert gas

其他说明

Takle, A.K., et al. 2006. Bioorg. Med. Chem. Lett.16, 378.
Shelton, J.G., et al. 2003. Leukemia17, 1765.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

Toxicity: Irritant (B)

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

分析证书(COA)

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