选择性抑制 p70 S6 激酶的磷酸化和激活（IC₅₀ = 50 pM）。防止 IGF-II 的翻译激活。还防止静止的 T 细胞进入细胞周期，但不直接阻止细胞周期进程。研究表明，可抑制随后的信号传导事件，例如 p110Rb 磷酸化、p34cdc2 激酶激活和细胞周期蛋白 A 合成。表现出与 FK-50 6结合蛋白的强结合力。还据报道在鼠 B 细胞系中诱导凋亡，抑制淋巴因子诱导的细胞增殖（在 G₁ 期），并不可逆地阻滞酿酒酵母细胞（在 G₁ 期）。

主靶
雷帕霉素（mTOR）的哺乳动物靶标

产物不与ATP竞争。

可逆：否

细胞渗透性：否

靶标IC₅₀：50 pM 抑制雷帕霉素（mTOR）的哺乳动物靶标，并阻断随后的 p70 S6 激酶的激活

用惰性气体包装

在DMSO中的溶液浓度为2.5 mg/mL（2.74 mM）

初次使用后，等分并冷冻（-20°C）。

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毒性：刺激性（B）