一般描述
一种跨膜Ca2+通量阻滞剂（IC50 = 7 µM），可减弱辣椒素诱导的阳离子通道开放。抑制从对兰尼碱敏感的细胞内Ca2+贮藏中，Ca2+-诱导的Ca2+释放。抑制K+-刺激的儿茶酚胺分泌(IC50 = 6 µM)。
生化/生理作用
主靶
跨膜Ca2+通量的阻断剂
跨膜Ca2+通量的阻断剂
产物不与ATP竞争。
可逆：否
细胞可渗透性：否
靶标IC50：7 µM阻断跨膜Ca2+通量；6 µM抑制K+-刺激的儿茶酚胺分泌
警告
毒性：有害（C）
其他说明
Merck Index 13, 8379.
Phillippe, M. and Basa, A. 1996.Biochem.Biophys.Res. Commun.221, 656.
Buratti, R., et al. 1995.Biochem.Biophys.Res. Commun.213, 1082.
Hamilton, M.G. and Lundy, P.M. 1995.J. Pharmacol.Exp.Ther.273, 940.
Gomis, A., et al. 1994.Biochem.Pharmacol.47, 225.
Stjame, P., et al. 1994.Acta Otolaryngol.114, 651.
Ma, J. 1993.J. Gen.Physiol.102, 1031.
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Hamilton, M.G. and Lundy, P.M. 1995.J. Pharmacol.Exp.Ther.273, 940.
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Ma, J. 1993.J. Gen.Physiol.102, 1031.
法律信息
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
警示用语：
Warning
危险声明
危险分类
Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
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