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Merck
CN

565755

γ分泌酶抑制剂II

The γ-Secretase Inhibitor II controls the biological activity of γ-Secretase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Neuroscience applications.

别名:

γ分泌酶抑制剂II, MW167

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C33H57F2N5O9
分子量:
705.83
NACRES:
NA.54
UNSPSC Code:
12352200
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assay

≥95% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze

color

white

solubility

DMSO: 10 mM

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Quality Level

General description

一种细胞渗透性、可逆性和选择性γ-分泌酶拟肽类抑制剂,IC50为13 µM,用于抑制β-淀粉样前体蛋白(APP)转染的中国仓鼠卵巢细胞中淀粉样β-蛋白(Aβ)的产生。对钙蛋白酶II仅显示微弱的抑制活性(在纯化酶测定中IC50=100 µM)。

Biochem/physiol Actions

主要靶标
γ-分泌酶
产物不与ATP竞争。
可逆性:是
细胞可渗透性:是
靶标IC50:γ-分泌酶为13 µM

Preparation Note

复溶后,等分并冷冻保存(-20°C)。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多6个月。

Other Notes

Wolfe, M.S., et al. 1999.Biochemistry38, 4720.
Wolfe, M.S., et al. 1998.J. Med. Chem. 41, 6.
Citron, M., et al. 1996.Proc.Natl.Acad.Sci. USA93, 13170.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

毒性:标准处理(A)

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Yaxiong Yang et al.
Journal of neurochemistry, 88(6), 1361-1372 (2004-03-11)
Glutamate uptake by high affinity glutamate transporters is essential for preventing excitotoxicity and maintaining normal synaptic function. We have discovered a novel role for presenilin-1 (PS1) as a regulator of glutamate transport. PS1-deficient neurons showed a decrease in glutamate uptake

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