565835
3AC
≥98% (1H-NMR), solid, SHIP1 inhibitor, Calbiochem®
别名:
SHIP1抑制剂，3AC, 3α-氨基胆甾烷，SH2-结构域-含有肌醇5ʹ-磷酸酶1 (SHIP1)抑制剂，3AC
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C27H49N
分子量:
387.68
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (1H-NMR)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze
产品名称
SHIP1抑制剂，3AC, The SHIP1 Inhibitor, 3AC controls the biological activity of SHIP1. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.
Quality Segment
assay
≥98% (1H-NMR)
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze
color
white
solubility
ethanol: 100 mg/mL, DMSO: insoluble
shipped in
ambient
storage temp.
2-8°C
General description
一种细胞渗透性甾体化合物，选择性抑制SHIP1-，但不抑制SHIP2-催化的PI（3,4,5）P3到PI（3,4）P2去磷酸化（IC50分别为10 µM和>1 mM），同时对PTEN催化的PI（3,4,5）P3到PI（4,5）P2转化（IC50 >1 mM）几乎没有活性。据报道，3AC体内治疗（2.292μmol/200 µl/小鼠/每日腹腔注射，持续7天）可促进外周血粒细胞生成（增加4-5倍）和GVHD（移植物抗宿主病）抑制淋巴组织中Mac1+Gr1+MIR（髓系免疫调节）细胞群（脾脏和淋巴结分别增加5.55倍和11.53倍），在MLR（混合白细胞/淋巴细胞反应）分析中导致脾细胞同种异体T细胞反应受损（≥95%）。同样，3AC处理（9.4 µM；24 h）的原代人PBMCs在MLR分析中极大地丧失了启动异基因T细胞反应的能力（74.5%）。此外，在亚致死性照射（550 Rads）后接受3AC（2.292μmol/200 µl/小鼠/每日腹腔注射，持续7天）的小鼠中也观察到更快的血细胞恢复。选择性抑制SHIP1依赖的人KG-1和小鼠C1498髓系白血病细胞系（IC50=11.5 µM）的生长和存活，但不抑制SHIP1阴性的人CML K562和骨肉瘤MG63细胞系的生长和存活。还可提供SHIP2抑制剂AS1938909（目录号565840）。
Packaging
用惰性气体包装
Preparation Note
复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多6个月。
Other Notes
Brooks, R., et al. 2010.J. Immunol.184, 3582.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
存储类别
11 - Combustible Solids
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Not applicable
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Not applicable