565835
3AC
≥98% (1H-NMR), solid, SHIP1 inhibitor, Calbiochem®
别名:
SHIP1抑制剂，3AC, 3α-氨基胆甾烷，SH2-结构域-含有肌醇5ʹ-磷酸酶1 (SHIP1)抑制剂，3AC
产品名称
SHIP1抑制剂，3AC, The SHIP1 Inhibitor, 3AC controls the biological activity of SHIP1. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.
assay
≥98% (1H-NMR)
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze
color
white
solubility
ethanol: 100 mg/mL
DMSO: insoluble
shipped in
ambient
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
General description
一种细胞渗透性甾体化合物，选择性抑制SHIP1-，但不抑制SHIP2-催化的PI（3,4,5）P3到PI（3,4）P2去磷酸化（IC50分别为10 µM和>1 mM），同时对PTEN催化的PI（3,4,5）P3到PI（4,5）P2转化（IC50 >1 mM）几乎没有活性。据报道，3AC体内治疗（2.292μmol/200 µl/小鼠/每日腹腔注射，持续7天）可促进外周血粒细胞生成（增加4-5倍）和GVHD（移植物抗宿主病）抑制淋巴组织中Mac1+Gr1+MIR（髓系免疫调节）细胞群（脾脏和淋巴结分别增加5.55倍和11.53倍），在MLR（混合白细胞/淋巴细胞反应）分析中导致脾细胞同种异体T细胞反应受损（≥95%）。同样，3AC处理（9.4 µM；24 h）的原代人PBMCs在MLR分析中极大地丧失了启动异基因T细胞反应的能力（74.5%）。此外，在亚致死性照射（550 Rads）后接受3AC（2.292μmol/200 µl/小鼠/每日腹腔注射，持续7天）的小鼠中也观察到更快的血细胞恢复。选择性抑制SHIP1依赖的人KG-1和小鼠C1498髓系白血病细胞系（IC50=11.5 µM）的生长和存活，但不抑制SHIP1阴性的人CML K562和骨肉瘤MG63细胞系的生长和存活。还可提供SHIP2抑制剂AS1938909（目录号565840）。
Other Notes
Brooks, R., et al. 2010.J. Immunol.184, 3582.
Packaging
用惰性气体包装
Preparation Note
复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多6个月。
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Wendy M Kandell et al.
PloS one, 15(2), e0225820-e0225820 (2020-02-11)
NK cell migration and activation are crucial elements of tumor immune surveillance. In mammary carcinomas, the number and function of NK cells is diminished, despite being positively associated with clinical outcome. MicroRNA-155 (miR-155) has been shown to be an important
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