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574625

Suramin sodium salt

Name: Suramin sodium salt
Brand: MM

≥98% (HPLC), crystalline solid, P2Y antagonist, Calbiochem^®

别名:

苏拉明，钠盐, P2Y拮抗剂 I，嘌呤能受体P2Y拮抗剂I，PTP抑制剂VI

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:

C₅₁H₃₄N₆O₂₃S₆ · 6Na

化学文摘社编号:

129-46-4

分子量:

1429.17

UNSPSC Code:

12352200

NACRES:

NA.77

MDL number:

MFCD00210217

Assay:

≥98% (HPLC)

Form:

crystalline solid

Storage condition:

OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

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属性

产品名称

苏拉明，钠盐, A reversible and competitive inhibitor of protein tyrosine phosphatases.

Quality Segment

100

description

Merck USA index - 14, 9006

assay

≥98% (HPLC)

form

crystalline solid

manufacturer/tradename

Calbiochem^®

storage condition

OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

color

white

solubility

water: 5 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[S](=O)(=O)([O-])c1cc2c(c(c1)[S](=O)(=O)O)c(ccc2[S](=O)(=O)O)\N=C(/[O-])\c3cc(c(cc3)C)\N=C(/[O-])\c4cc(ccc4)\N=C(\Nc5cc(ccc5)\C(=N\c6c(ccc(c6)\C(=N\c7c8c(c(cc7)[S](=O)(=O)O)cc(cc8[S](=O)(=O)O)[S](=O)(=O)O)\[O-])C)\[O-])

InChI

1S/C51H40N6O23S6.6Na/c1-25-9-11-29(49(60)54-37-13-15-41(83(69,70)71)35-21-33(81(63,64)65)23-43(45(35)37)85(75,76)77)19-39(25)56-47(58)27-5-3-7-31(17-27)52-51(62)53-32-8-4-6-28(18-32)48(59)57-40-20-30(12-10-26(40)2)50(61)55-38-14-16-42(84(72,73)74)36-22-34(82(66,67)68)24-44(46(36)38)86(78,79)80;;;;;;/h3-24H,1-2H3,(H,54,60)(H,55,61)(H,56,58)(H,57,59)(H2,52,53,62)(H,63,64,65)(H,66,67,68)(H,69,70,71)(H,72,73,74)(H,75,76,77)(H,78,79,80);;;;;;/q;6*+1/p-6

InChI key

VAPNKLKDKUDFHK-UHFFFAOYSA-H

说明

General description

一种抗肿瘤、抗血管生成剂，通过阻断G蛋白与细胞内受体结构域的相互作用，使G蛋白与受体分离。逆转录酶的竞争性抑制剂。据报道，可抑制拓扑异构酶I和II。抑制肌质网膜中的Ca²⁺-AT酶。也抑制各种生长因子的细胞表面结合，包括EGF、PDGF和TGF-β。磷脂酶D抑制剂 (IC₅₀ = 15 µM)。据报道，与ATP结合酶和P₂-嘌呤能受体相互作用。在钙调蛋白分析中，与血管抑制剂类固醇联合使用时，是一种有效的血管生成抑制剂。

蛋白质酪氨酸磷酸酶的可逆和竞争性抑制剂。一种抗肿瘤、抗血管生成剂，通过阻断G蛋白与细胞内受体结构域的相互作用，使G蛋白与受体分离。抑制GDP-GTP交换，即G_α-亚单位激活的速率限制步骤。逆转录酶的竞争性抑制剂。据报道，可抑制拓扑异构酶I和II。抑制肌质网膜中的Ca²⁺-AT酶。也抑制各种生长因子的细胞表面结合，包括EGF、PDGF和TGF-β。磷脂酶D抑制剂 (IC₅₀ = 15 µM)。据报道，与ATP结合酶和P₂-嘌呤能受体相互作用。在钙调蛋白分析中，与血管抑制剂类固醇联合使用时，是一种有效的血管生成抑制剂。

Biochem/physiol Actions

主靶
蛋白质酪氨酸磷酸酶

产物不与ATP竞争。

可逆性：是

细胞可渗透性：否

靶标IC₅₀：对于磷脂酶D为15 µM

Preparation Note

复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多1个月。

Other Notes

Meyers, M.O., et al. 2000.J. Surg.Res. 91, 130.
Hohenegger, M., et al. 1998.Proc.Natl.Acad.Sci. USA 95, 346.
Waldhoer, M., et al. 1998.Mol.Pharmacol.53, 808.
Zhang, Y.L., et al. 1998.J. Biol. Chem. 273, 12281.
Hohenegger, M., et al. 1996.Mol.Pharmacol.50, 1443.
Emmick, J.J., et al. 1994.J. Pharmacol.Exp.Ther.269, 717.
Denhertog, A., et al. 1992.J. Physiol.454, 591.
Nakajima, M., et al. 1991.J. Biol. Chem.266, 9661.
Wilks, J.W., et al. 1991.Int. J. Radiat.Biol.60, 73.
Huang, R.C., et al. 1990.Mol.Pharmacol.37, 304.
Kopp, R. and Pfeiffer, A. 1990.Cancer Res.50, 6490.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

毒性：标准处理（A）

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存储类别

11 - Combustible Solids

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