跳转至内容
Merck
CN

574625

Sigma-Aldrich

Suramin sodium salt

≥98% (HPLC), crystalline solid, P2Y antagonist, Calbiochem®

别名:

苏拉明，钠盐, P2Y拮抗剂 I，嘌呤能受体P2Y拮抗剂I，PTP抑制剂VI

登录查看公司和协议定价

关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C51H34N6O23S6 · 6Na
CAS Number:
129-46-4
分子量:
1429.17
MDL编号:
MFCD00210217
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

主要文件

查看所有文档
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

Product Name

苏拉明，钠盐, A reversible and competitive inhibitor of protein tyrosine phosphatases.

质量水平

100

描述

Merck USA index - 14, 9006

方案

≥98% (HPLC)

表单

crystalline solid

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

颜色

white

溶解性

water: 5 mg/mL

运输

ambient

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[S](=O)(=O)([O-])c1cc2c(c(c1)[S](=O)(=O)O)c(ccc2[S](=O)(=O)O)\N=C(/[O-])\c3cc(c(cc3)C)\N=C(/[O-])\c4cc(ccc4)\N=C(\Nc5cc(ccc5)\C(=N\c6c(ccc(c6)\C(=N\c7c8c(c(cc7)[S](=O)(=O)O)cc(cc8[S](=O)(=O)O)[S](=O)(=O)O)\[O-])C)\[O-])

InChI

1S/C51H40N6O23S6.6Na/c1-25-9-11-29(49(60)54-37-13-15-41(83(69,70)71)35-21-33(81(63,64)65)23-43(45(35)37)85(75,76)77)19-39(25)56-47(58)27-5-3-7-31(17-27)52-51(62)53-32-8-4-6-28(18-32)48(59)57-40-20-30(12-10-26(40)2)50(61)55-38-14-16-42(84(72,73)74)36-22-34(82(66,67)68)24-44(46(36)38)86(78,79)80;;;;;;/h3-24H,1-2H3,(H,54,60)(H,55,61)(H,56,58)(H,57,59)(H2,52,53,62)(H,63,64,65)(H,66,67,68)(H,69,70,71)(H,72,73,74)(H,75,76,77)(H,78,79,80);;;;;;/q;6*+1/p-6

InChI key

VAPNKLKDKUDFHK-UHFFFAOYSA-H

相关类别

一般描述

一种抗肿瘤、抗血管生成剂，通过阻断G蛋白与细胞内受体结构域的相互作用，使G蛋白与受体分离。逆转录酶的竞争性抑制剂。据报道，可抑制拓扑异构酶I和II。抑制肌质网膜中的Ca2+-AT酶。也抑制各种生长因子的细胞表面结合，包括EGF、PDGF和TGF-β。磷脂酶D抑制剂 (IC50 = 15 µM)。据报道，与ATP结合酶和P2-嘌呤能受体相互作用。在钙调蛋白分析中，与血管抑制剂类固醇联合使用时，是一种有效的血管生成抑制剂。
蛋白质酪氨酸磷酸酶的可逆和竞争性抑制剂。一种抗肿瘤、抗血管生成剂，通过阻断G蛋白与细胞内受体结构域的相互作用，使G蛋白与受体分离。抑制GDP-GTP交换，即Gα-亚单位激活的速率限制步骤。逆转录酶的竞争性抑制剂。据报道，可抑制拓扑异构酶I和II。抑制肌质网膜中的Ca2+-AT酶。也抑制各种生长因子的细胞表面结合，包括EGF、PDGF和TGF-β。磷脂酶D抑制剂 (IC50 = 15 µM)。据报道，与ATP结合酶和P2-嘌呤能受体相互作用。在钙调蛋白分析中，与血管抑制剂类固醇联合使用时，是一种有效的血管生成抑制剂。

生化/生理作用

主靶
蛋白质酪氨酸磷酸酶
产物不与ATP竞争。
可逆性：是
细胞可渗透性：否
靶标IC50：对于磷脂酶D为15 µM

制备说明

复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多1个月。

其他说明

Meyers, M.O., et al. 2000.J. Surg.Res. 91, 130.
Hohenegger, M., et al. 1998.Proc.Natl.Acad.Sci. USA 95, 346.
Waldhoer, M., et al. 1998.Mol.Pharmacol.53, 808.
Zhang, Y.L., et al. 1998.J. Biol. Chem. 273, 12281.
Hohenegger, M., et al. 1996.Mol.Pharmacol.50, 1443.
Emmick, J.J., et al. 1994.J. Pharmacol.Exp.Ther.269, 717.
Denhertog, A., et al. 1992.J. Physiol.454, 591.
Nakajima, M., et al. 1991.J. Biol. Chem.266, 9661.
Wilks, J.W., et al. 1991.Int. J. Radiat.Biol.60, 73.
Huang, R.C., et al. 1990.Mol.Pharmacol.37, 304.
Kopp, R. and Pfeiffer, A. 1990.Cancer Res.50, 6490.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

毒性：标准处理（A）

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后找到。

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持