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关于此项目
经验公式(希尔记法):
C17H12N4
化学文摘社编号:
分子量:
272.30
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
产品名称
TGF-β RI激酶抑制剂, The TGF-β RI Kinase Inhibitor, also referenced under CAS 396129-53-6, controls the biological activity of TGF-β RI Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.
SMILES string
[nH]1ncc(c1c4ncccc4)c2c3c(ncc2)cccc3
InChI
1S/C17H12N4/c1-2-6-15-13(5-1)12(8-10-19-15)14-11-20-21-17(14)16-7-3-4-9-18-16/h1-11H,(H,20,21)
InChI key
IBCXZJCWDGCXQT-UHFFFAOYSA-N
assay
≥97% (HPLC)
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze
protect from light
color
brown
solubility
DMSO: 5 mg/mL
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Biochem/physiol Actions
主靶
TGF-β受体I激酶
TGF-β受体I激酶
靶标IC50:针对TGF-β受体I激酶为51nM;针对NIH 3T3小鼠成纤维细胞中TGF-β-依赖性细胞生长为89 nM;针对水貂肺细胞TGF-β-依赖性转录激活为47 nM
Disclaimer
毒性:致癌/致畸(D)
General description
TGF-b RI丝氨酸/苏氨酸激酶(IC50=51 nM)的一种细胞可渗透、有效、选择性、可逆和ATP竞争性抑制剂。显示出比p38α MAP激酶高约15倍的选择性(IC50 = 740 nM)。据报道,可抑制TGF-b依赖性细胞生长(小鼠NIH3T3成纤维细胞的IC50=89 nM)和转录激活(水貂肺细胞的IC50=47 nM)。
一种细胞可渗透的二杂芳基取代的吡唑化合物,可作为TGF-β受体I激酶(IC50 = 51 nM)的有效、选择性、可逆和ATP竞争性抑制剂。显示出比p38αMAP激酶高约15倍的选择性(IC50 = 740 nM)。显示抑制TGF-β-依赖性细胞生长(NIH 3T3小鼠成纤维细胞的IC50=89 nM)和转录激活(水貂肺细胞的IIC50=47 nM)。
Other Notes
Sawyer, J.S., et al. 2003.J. Med. Chem.46, 3953.
Singh, J., et al. 2003.Bioorg.Med. Chem. Lett.13, 4355.
Singh, J., et al. 2003.Bioorg.Med. Chem. Lett.13, 4355.
Preparation Note
复溶后,等分并冷冻保存(-20°C)。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
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