InChI
1S/C54H90N6O18/c1-22(2)34-49(67)73-31(19)43(61)55-38(26(9)10)53(71)77-41(29(15)16)47(65)59-36(24(5)6)51(69)75-33(21)45(63)57-39(27(11)12)54(72)78-42(30(17)18)48(66)60-35(23(3)4)50(68)74-32(20)44(62)56-37(25(7)8)52(70)76-40(28(13)14)46(64)58-34/h22-42H,1-21H3,(H,55,61)(H,56,62)(H,57,63)(H,58,64)(H,59,65)(H,60,66)/t31-,32-,33-,34+,35+,36?,37-,38-,39-,40+,41+,42+/m0/s1
InChI key
FCFNRCROJUBPLU-UYBNATROSA-N
assay
≥93% (HPLC)
form
crystalline solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze
color
white
solubility
DMSO: soluble, acetic acid: soluble, chloroform: soluble, ether: soluble
shipped in
ambient
storage temp.
10-30°C
Quality Level
General description
一种环十二缩酚肽离子载体抗生素钾离子载体，可将碱金属离子跨人造或生物脂质膜运输。（Rb+ >K+ >Cs+ >Ag+ >NH4+ >Na+ >Li+）。在低至10 nM的浓度下诱导细胞膜中的K+电导率。由于它能够影响K+的膜传输并在固体电极上形成疏水层，因此它通常用于膜电极系统中以确定K+浓度。有助于研究线粒体中的K+转运。通过与富含巯基的膜上的位点结合，来解除氧化磷酸化。诱导小鼠胸腺细胞凋亡。也有报道抑制NGF诱导的神经元分化。
Biochem/physiol Actions
主靶
NGF诱导的神经元分化
NGF诱导的神经元分化
产物不与ATP竞争。
可逆：否
细胞可渗透性：否
Other Notes
Harada, H., et al. 1994.Biochim.Biophys.Acta1220, 310.
Luvisetto, S., et al. 1994.Biochim.Biophys.Acta 1186, 12.
Orlov, V.N., et al. 1994.FEBS Lett.345, 104.
Acra, S., et al. 1993.Am. J. Physiol.264, G45.
Cornet, M., et al. 1993.J. Membr.Biol.131, 55.
Deckers, C.L., et al. 1993.Exp.Cell Res.208, 362.
Dimroth, P., and Thomer, A. 1993.Biochemistry32, 1734.
Opanasenko, V.K., et al. 1992.FEBS Lett.307, 280.
Pape, P.C., et al. 1992.J. Physiol.449, 219.
Ahmed, S., and Booth, I.R.1983.Biochem.J.212, 105.
Lerner, A., et al. 1982.FEBS Lett.146, 9.
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Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：高毒性（H）
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 1 Oral
存储类别
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
法规信息
涉药品监管产品
此项目有
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