691400
嘧啶酮-B-核甙
≥95% (HPLC), cytidine deaminase inhibitor, solid
别名:
嘧啶酮-B-核甙
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C9H12N2O5
化学文摘社编号:
分子量:
228.20
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.32
MDL number:
产品名称
嘧啶酮-B-核甙, A cell-permeable chemically stable cytidine analog that displays antitumor properties.
SMILES string
N2(C=CC=NC2=O)C1OC(C(C1O)O)CO
InChI
1S/C9H12N2O5/c12-4-5-6(13)7(14)8(16-5)11-3-1-2-10-9(11)15/h1-3,5-8,12-14H,4H2
InChI key
RPQZTTQVRYEKCR-UHFFFAOYSA-N
assay
≥95% (HPLC)
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze
color
off-white
solubility
DMSO: 5 mg/mL
methanol: 5 mg/mL
shipped in
wet ice
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Biochem/physiol Actions
主靶
胞苷脱氨酶
胞苷脱氨酶
产物不与ATP竞争。
可逆：否
细胞可渗透性：是
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
General description
一种化学稳定胞苷类似物，具有抗肿瘤特性。通过在活性位点以共价水合物的形式结合，作为胞苷脱氨酶的过渡态类似物抑制剂。显示在体外和体内都能抑制DNA甲基化和肿瘤生长。
一种细胞渗透性的化学稳定胞苷类似物，具有抗肿瘤特性。通过在活性位点以共价水合物的形式结合，作为胞苷脱氨酶的过渡态类似物抑制剂。显示在体外和体内都能抑制DNA甲基化和肿瘤生长。
Other Notes
Cheng, J.C., et al. 2004.Cancer Cell6, 151.
Cheng, J.C., et al. 2003.J. Natl.Cancer Inst.95, 399.
Zhou, L., et al. 2002.J. Mol.Biol.321, 591.
Barchi, J.J., Jr., et al. 1992.J. Org.Chem.57, 536.
Frick, L., et al. 1989.Biochemistry28, 9423.
Cheng, J.C., et al. 2003.J. Natl.Cancer Inst.95, 399.
Zhou, L., et al. 2002.J. Mol.Biol.321, 591.
Barchi, J.J., Jr., et al. 1992.J. Org.Chem.57, 536.
Frick, L., et al. 1989.Biochemistry28, 9423.
Packaging
用惰性气体包装
Preparation Note
可能需要稍微加热才能完全溶解。
复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。
来自目录：
说明字段-添加“细胞渗透性”
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说明字段-添加“细胞渗透性”
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
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Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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