抗 ADAM 17 抗体

对照
人类细胞裂解物-全细胞（MDA-MB231 细胞系）

通过免疫细胞化学对 A431 细胞进行常规评估。

免疫细胞化学分析： 使用兔抗 ADAM 17 多克隆抗体对 A431 进行共聚焦荧光分析。

使用经过验证可用于蛋白质印迹和免疫细胞化学的抗 ADAM 17 抗体检测 ADAM 17。

研究子类别
MMPs & TIMPs

研究类别
细胞结构

蛋白质印迹：
使用先前批次的 1:500 - 1:2,000 稀释液。HeLa 或 Jurkat 全细胞裂解物可用作阳性对照，可检测到 80 至 130 kDa 的条带，这些条带可能代表成熟蛋白、前体和糖基化 TACE。

免疫细胞化学：

最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。

TACE 是一种膜结合金属蛋白酶解整合素。ADAM 17 还处理其他细胞表面蛋白，包括 TNF 受体、TGF α、L-选择素粘附分子和淀粉样蛋白前体 (APP) 的 α 裂解 (4,5)。ADAM 17 mRNA 在多种人类和小鼠组织中表达。

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80 至 130 kDa

ADAM17，也称为 TNF-α 转化酶或 TACE，最初是从人类上皮细胞中克隆出来的。肿瘤坏死因子α是一种促炎性细胞因子，有助于多种炎症性疾病反应和程序性细胞死亡。TNF-α 是作为 26kda 的 II 型膜结合前体合成的，通过转化酶裂解产生分泌的 17K 成熟 TNF-α。研究人员最近纯化了 TNF-α 转换酶 (TACE) 蛋白，并由多个小组分别克隆了人和小鼠 TACE cDNA (1-3)。ADAM 蛋白结构相似，具有信号序列、金属蛋白酶结构域（在某些 ADAM 中无活性）、解整合素结构域、富含半胱氨酸的结构域、EGF 样重复、I 型跨膜和细胞质结构域。ADAM17 是含有解整合素样结构域 (ADAM) 的金属蛋白酶家族的成员，已知 ADAM17 可将 TNF α 三聚体从膜附着的前体加工成可溶形式。ADAM17 含有典型的 HExxHxxxxxH 锌金属蛋白酶基序，并已被证明具有蛋白水解活性，可切割 TNF 前体以及 TNF p75 受体、骨髓前体蛋白、淀粉样斑蛋白、L 选择素和 TGF α，使 ADAM17 成为“脱落酶”。报告显示，人类乳腺肿瘤样本中 ADAM17 的表达是预后不良的指标。

针对对应于人 TACE (1,2) 氨基酸 807-823 的肽而产生。该序列与小鼠和大鼠 TACE 的序列有一个氨基酸不同。(3)。

浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

在含有 PBS 和 0.02% 叠氮化钠的缓冲液中纯化的兔多克隆抗体。

形式：纯化

纯化蛋白A

自收到之日起，以未稀释的等分试样可于-20°C下稳定保存1年。

使用建议：
接收后，在取下盖子之前，离心小瓶并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。

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