一般描述
GFP为27 kDa，取决于所检测到的融合蛋白的分子量。
来自维多利亚多管发光水母（Aequorea victoria）的绿色荧光蛋白（GFP）可用作荧光指示剂，用于监测各种细胞系统（包括活生物体和固定组织）中的基因表达。与其他生物发光报告基因不同，GFP在没有底物、辅因子或其他内在或外在蛋白质的情况下发出荧光。纯化的GFP是一种27 kDa的单体，由238个氨基酸组成，当被蓝色或紫外线激发时会发出绿色荧光（最大发射波长为509 nm）。
免疫原
来自维多利亚多管发光水母的高度纯化的天然GFP。
应用
研究子类别
表位标签
表位标签
研究类别
表位标签 & 一般用途
表位标签 & 一般用途
蛋白质印迹:
一个先前批次该抗体已被用于蛋白质印迹中。
ELISA：
先前批次的1：2000-1：10,000稀释液用于酶联免疫吸附试验。
注：尽管AB3080已被吸附到大肠埃希菌蛋白上，但大多数二抗却没有。为了减少来自二抗的大肠埃希菌反应性的可能性，我们建议在间接检测系统中使用Millipore’高度纯化的二抗。
免疫细胞化学：
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
一个先前批次该抗体已被用于蛋白质印迹中。
ELISA：
先前批次的1：2000-1：10,000稀释液用于酶联免疫吸附试验。
注：尽管AB3080已被吸附到大肠埃希菌蛋白上，但大多数二抗却没有。为了减少来自二抗的大肠埃希菌反应性的可能性，我们建议在间接检测系统中使用Millipore’高度纯化的二抗。
免疫细胞化学：
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
该抗绿色荧光蛋白抗体经验证可用于ELISA、IC、IH、WB检测绿色荧光蛋白。
生化/生理作用
AB3080是针对来自维多利亚多管发光水母的高度纯化的天然GFP制成的。它与天然和重组来源的GFP反应。尽管其他针对GFP的商业抗体通常显示出与大肠埃希菌的强反应性，但AB3080 GFP抗体已通过蛋白A色谱法纯化，然后对整个大肠埃希菌BL21菌株细胞进行了广泛吸附，从而使它们与大肠埃希菌的交叉反应性降至最低。
外形
在含0.01%叠氮化钠的10 mM Tris缓冲液（pH值7.2）中的纯化兔多克隆IgG。
形式：纯化
纯化的蛋白 A
制备说明
自收到之日起，在 -20ºC 条件下可稳定保存 1 年。
处理建议：
收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。
处理建议：
收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。
分析说明
对照
细胞中表达的GFP融合蛋白
RENCX细胞
细胞中表达的GFP融合蛋白
RENCX细胞
通过免疫细胞化学对RENCX细胞进行常规评估。
免疫细胞化学分析：使用这批抗GFP兔pAB（红色）对RENCX组成型表达的GFP进行共聚焦荧光分析。绿色表示表达的GFP。
免疫细胞化学分析：使用这批抗GFP兔pAB（红色）对RENCX组成型表达的GFP进行共聚焦荧光分析。绿色表示表达的GFP。
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Induction of spine growth and synapse formation by regulation of the spine actin cytoskeleton.
Zito, K; Knott, G; Shepherd, GM; Shenolikar, S; Svoboda, K
Neuron null
Visualization of Neuregulin 1 ectodomain shedding reveals its local processing in vitro and in vivo.
Aosa Kamezaki et al.
Scientific reports, 6, 28873-28873 (2016-07-02)
Neuregulin1 (NRG1) plays diverse developmental roles and is likely involved in several neurological disorders including schizophrenia. The transmembrane NRG1 protein is proteolytically cleaved and released as a soluble ligand for ErbB receptors. Such post-translational processing, referred to as 'ectodomain shedding'
Noninvasive in vivo imaging of monocyte trafficking to atherosclerotic lesions.
Kircher, MF; Grimm, J; Swirski, FK; Libby, P; Gerszten, RE; Allport, JR; Weissleder, R
Circulation null
Targeted ablation and reorganization of the principal preplate neurons and their neuroblasts identified by golli promoter transgene expression in the neocortex of mice.
Xie, YY; Jacobs, E; Fisher, R
ASN Neuro null
Subha Karumuthil-Melethil et al.
Human gene therapy, 27(7), 509-521 (2016-05-21)
GM2 gangliosidosis is a family of three genetic neurodegenerative disorders caused by the accumulation of GM2 ganglioside (GM2) in neuronal tissue. Two of these are due to the deficiency of the heterodimeric (α-β), "A" isoenzyme of lysosomal β-hexosaminidase (HexA). Mutations
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