抗阿片受体抗体，µ，疼痛

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源自罂粟（Papaver somniferum）的阿片类药物由于其止泻，镇痛和促使心情愉快的特性已被使用了数千年。最近，发现内源性肽，脑啡肽，强啡肽和内啡肽与鸦片生物碱结合在相同的位点。经典阿片类药物的受体是三个相关的GPCR，δ，κ和µ（分别也称为OP1，OP2和OP3），它们激活Gi/o以降低细胞内cAMP水平。尽管大多数临床上使用的阿片类药物功能是通过激活µ阿片类药物受体来实现的，但脊髓δ阿片类药物受体的激动剂具有独立于µ的抗伤害感受活性。此外，激活δ可增加自发活动，抑制胃肠蠕动，并降低呼吸频数（Dhawan et al., 1996）。δ阿片类药物受体激动剂在动物模型中也表现出抗抑郁样活性（Broom et al., 2002）。

来自大鼠Mu型阿片受体C末端的合成肽。

表位：C端

使用经验证可用于IC、IH&WB的该抗阿片受体抗体，µ，疼痛检测阿片受体。

免疫组化：
使用了先前批次的1:2,500-1:5,000的稀释液。

蛋白质印迹：
使用先前批次的1:1,000稀释液。

免疫细胞化学：
使用了先前批次的1:2,500-1:5,000稀释液。

最佳工作稀释度和方案必须由最终用户进行确定。

研究子类别
神经炎症&疼痛

研究类别
神经科学

Mu型阿片受体

其他物种尚未经过测试。

含有0.05%叠氮化钠的缓冲液中的兔多克隆血清。

未纯化

自收到之日起在-20ºC可稳定保存1年。

对照
脊髓，肝裂解物

通过蛋白质印迹对人肝脏裂解物进行了评估。

蛋白质印迹分析：
该抗体的1：500的稀释液在10 µg 人肝脏裂解物中检测到阿片类药物受体。

浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

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