抗NMDAR1抗体，兔单克隆

120kda

N-甲基-D-门冬氨酸受体（NMDAR）是离子通道型受体的三种药理学上不同的亚型之一，它们通过内源性氨基酸L-谷氨酸介导大脑中的大多数兴奋性神经传递。MDARs形成通常由两个成分组成的异聚复合物，即NR1亚基和NR2亚基。两种蛋白在整个大脑中均弱表达，但定位在蕈状体的树突区域。NMDAR通道对Ca2+和Na+具有高渗透性，其开放需要同时结合谷氨酸和突触后膜去极化。激活的NMDAR通道允许钙流入突触后细胞，在那里钙触发一系列生化事件，从而产生突触变化。因为NMDAR与行为可塑性的潜在关系，在果蝇中已被广泛研究。已经鉴定出一种新鉴定的包含80多种不同蛋白质的NMDAR复合物。 NMDAR复合物成分的遗传和药理学破坏导致在啮齿动物中产生学习障碍，进一步将行为可塑性与突触可塑性联系起来。

对应于大鼠NMDA受体亚基C末端的合成肽（目录号AG344）。 {氨基酸909-938大鼠NMDAR1{LQNQKDTVLPRRAIERE EGQLQLCSRHRES}

表位：氨基酸909-938

免疫组化：
AB9864可用于使用4%多聚甲醛或多聚甲醛/戊二醛固定的大鼠组织。建议光学显微镜检查的工作稀释度为1：1,000-1：2,000。

蛋白质印迹法：
1：1,000-1：2,000，在大鼠脑裂解物上使用ECL。

最佳工作稀释度必须由最终用户确定。

研究子类别
神经递质& 受体

研究类别
神经科学

该抗NMDAR1抗体经过验证可用于IH、WB中检测NMDAR1。

使用Hollmann，M.等人（1993）定义的命名法，所使用的原始序列对剪接变体NR1-1a，NR1-1b，NR1-2a，NR1-2b具有选择性。这些似乎是大鼠脑中表达的主要剪接变体（Sugihara H, et al., 1992）。与其他谷氨酸受体亚基无交叉反应。 蛋白质印迹分析表明，该兔单克隆抗体标记了对应于大鼠脑裂解物中的NMDAR1的约120 kD的单条带。

在小鼠中的反应性较弱。 在减少的蛋白质印迹上，观察到与大鼠匹配的条带，但在免疫组化中的测试未成功。 基于针对相同肽序列制备的另一种抗体与这些物种反应的事实，预期该抗体也将与猴、沙鼠、兔、猫和鱼发生反应。

含0.05%叠氮化钠的兔单克隆上清液。

未纯化

自收到之日起在-20ºC可稳定保存1年。

对照
脑组织

通过蛋白质印迹对大鼠脑裂解物进行常规评估。

蛋白质印迹分析：
该批次的1：1000稀释液在10 μg大鼠脑裂解物中检测到NMDAR1

替代品：AB1516；07-362

浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

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