ABC1391
抗-环指蛋白213（RNF213）
from rabbit
别名:
E3 ubiquitin-protein ligase RNF213, ALK lymphoma oligomerization partner on chromosome 17, Mysterin, RING finger protein 213, RING-type E3 ubiquitin transferase RNF213
生物来源
rabbit
偶联物
unconjugated
抗体形式
purified antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
种属反应性
human, mouse
包装
antibody small pack of 25 μg
技术
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
ambient
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... RNF213(57674)
一般描述
E3泛素-蛋白连接酶RNF213（UniProt：Q63HN8；又称17号染色体上的ALK淋巴瘤寡聚化伴侣，Mysterin，环指蛋白213，环型E3泛素转移酶RNF21）由人的RNF213（又称ALO17，C17orf27，KIAA1554，KIAA1618，MYSTR）基因（基因ID：57674）编码。RNF213是一种广泛表达的同源寡聚胞质蛋白，具有E3泛素蛋白连接酶和AAA+ATPase活性。它包含一个锌指结构域（aa 3997-4036），这是其泛素蛋白连接酶活性所必需的。RNF213被证明参与血管生成和血管发育中的非典型Wnt信号通路。已经描述了通过选择性剪接产生的RNF213的四种亚型。RNF213连接酶活性受HER2+乳腺癌细胞中PTP1B的负调节，RNF213敲低显示可逆转PTP1B缺乏对HER2+BC细胞的α-酮依赖性脱氢酶，非线粒体耗氧量和低氧诱导的死亡的影响。RNF213活性被let-7c miRNA下调，该miRNA与RNF213的3′-UTR转录物结合。导致促炎细胞因子诱导的微生物感染显示上调其活性。已知RNF213基因的缺陷会导致烟雾病2，这是一种进行性脑血管病，其特征是双侧颅内颈动脉狭窄和基底神经节区域的毛细血管扩张血管，可导致短暂性缺血和/或侧副血管破裂。（参考文献：Banh, RS et al (2016).Nat. Cell Biol. 18(7); 803-813）。
观察分子量为〜596 kDa；计算分子量为591.41 kDa。在某些裂解物中可以观察到未鉴定的条带。
免疫原
来自人环指蛋白213的11个GST标记的重组片段。
应用
免疫沉淀分析：代表性批次在BT474、MDA-MB-361和HCC1954细胞中检测到环指蛋白213（RNF213）（Banh, R.S., et. al. (2016).Nat Cell Biol. 18(7):803-13）。
蛋白质印迹分析：代表性批次的1：2,000稀释液在siRNA213转染的HUVEC中检测到环指蛋白213（RNF213）（由Dr Akio Koizumi at Kyoto University提供）。
免疫细胞化学分析：代表性批次在用RNF213 siRNA处理的HeLa细胞中检测到环指蛋白213（RNF213）（Hitomi, T., et. al. (2013).Biochem Biophys Res Commun.438(1):13-9）。
蛋白质印迹分析：代表性批次在蛋白质印迹应用中检测到环指蛋白213（RNF213）（Hitomi, T., et. al. (2013).Biochem Biophys Res Commun.438(1):13-9; Banh, R.S., et. al. (2016).Nat Cell Biol. 18(7):803-13; Kobayashi, H., et. al. (2015).J Am Heart Assoc.4(7)）。
蛋白质印迹分析：代表性批次的1：2,000稀释液在siRNA213转染的HUVEC中检测到环指蛋白213（RNF213）（由Dr Akio Koizumi at Kyoto University提供）。
免疫细胞化学分析：代表性批次在用RNF213 siRNA处理的HeLa细胞中检测到环指蛋白213（RNF213）（Hitomi, T., et. al. (2013).Biochem Biophys Res Commun.438(1):13-9）。
蛋白质印迹分析：代表性批次在蛋白质印迹应用中检测到环指蛋白213（RNF213）（Hitomi, T., et. al. (2013).Biochem Biophys Res Commun.438(1):13-9; Banh, R.S., et. al. (2016).Nat Cell Biol. 18(7):803-13; Kobayashi, H., et. al. (2015).J Am Heart Assoc.4(7)）。
抗环指蛋白213（RNF213），目录号ABC1391是一种兔多克隆抗体，可检测E3泛素蛋白连接酶RNF213，并已测试可用于免疫细胞化学，免疫沉淀和蛋白质印迹。
生化/生理作用
该兔多克隆抗体可检测人和小鼠环指蛋白213。
外形
形式：纯化
分析说明
通过蛋白质印迹在野生型3XFlag RNF213转染的HEK293T细胞中进行评估。
蛋白质印迹分析：1 µg/mL的该抗体在野生型3XFlag RNF213转染的HEK293T细胞中检测到环指蛋白213（RNF213）。
蛋白质印迹分析：1 µg/mL的该抗体在野生型3XFlag RNF213转染的HEK293T细胞中检测到环指蛋白213（RNF213）。
其他说明
浓度：请参考特定批次的数据表。
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
does not flash
闪点(°C)
does not flash
Jana Key et al.
Neurogenetics, 21(3), 187-203 (2020-04-29)
Human RNF213, which encodes the protein mysterin, is a known susceptibility gene for moyamoya disease (MMD), a cerebrovascular condition with occlusive lesions and compensatory angiogenesis. Mysterin mutations, together with exposure to environmental trigger factors, lead to an elevated stroke risk
Abhishek Bhardwaj et al.
Life science alliance, 5(5) (2022-02-10)
Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in RNF213, which encodes a 591-kD protein with AAA+ ATPase and RING E3 domains, are associated with a rare, autosomal dominant cerebrovascular disorder, moyamoya disease (MMD). MMD-associated SNPs primarily localize to the C-terminal region of RNF213, and
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