抗-NRF2a/GABPA抗体

GA结合蛋白α链（UniProt Q06546；也称为GABP亚基α，GABPα，NRF-2，核呼吸因子2亚基α，转录因子E4TF1-60）由人的GABPA（也称为E4TF1A）基因（基因ID 2551）编码。GABPA（NRF-2）和相关的核呼吸因子NRF-1最初通过与细胞色素c和细胞色素氧化酶启动子的各种相互作用鉴定，其靶向线粒体呼吸功能必不可少的许多核基因，包括线粒体转录特异性因子TFB1M和TFB2M。GABPA在线粒体生物发生过程中发挥抗氧化，促生存作用。GABPA响应氧化剂暴露或细胞活性氧（ROS）增加而上调，在其中它介导线粒体DNA转录所需的线粒体转录因子A（mtTFA）的转录。

观察值〜55 kDa

对应于人NRF2a/GABPA的重组蛋白。

该抗NRF2a/GABPA抗体经验证可用于蛋白质印迹，染色质免疫沉淀（ChIP），电泳迁移率变动分析，以检测NRF2a/GABPA。

染色质免疫沉淀（ChIP）分析：代表性批次通过使用HeLa染色质制备物的ChIP在TFB1M和TFB2M启动子处检测到GABPA（NRF-2α）占据（Gleyzer, N., et al. (2005).Mol Cell Biol. 2005 Feb;25(4):1354-66)。
蛋白质印迹分析：代表性批次在U2OS细胞裂解物中检测到GABPA（NRF-2α）（Gleyzer, N., and Scarpulla, R.C.(2011).J. Biol. Chem. 286(46):39715-39725; Gleyzer, N., and Scarpulla, R.C.(2013).J. Biol. Chem. 288(12):8004-8015）。
电泳迁移率变动分析（EMSA）：使用重组GABPA或肝素琼脂糖纯化的HeLa核提取物和对应于具有GABPA识别位点的细胞色素氧化酶亚基IV、hTFB1M或hTFB2M启动子序列的放射性标记合成寡核苷酸，代表性批次在EMSA中引起GABPA（NRF-2α）-DNA复合物的超位移（Gleyzer, N., et al. (2005).Mol Cell Biol. 2005 Feb;25(4):1354-66)。
电泳迁移率变动分析（EMSA）：使用体外翻译的GABPA和含有串联GABPA识别位点的放射性标记的细胞色素氧化酶亚基IV启动子片段，代表性批次在EMSA中引起GABPA（NRF-2α）-DNA复合物的超位移（Vercauteren, K., et al. (2008).J Biol Chem. 283(18):12102-12111)。
免疫沉淀分析：代表性批次免疫沉淀来自人胚胎肾293FT细胞裂解物的的GABPA（NRF-2α）-PRC复合物（Vercauteren, K., et al. (2008).J. Biol. Chem. 283(18):1210-12111）。

已通过蛋白质印迹对HeLa细胞裂解液进行了评估。

蛋白质印迹分析：该抗体的1：500 的稀释液在10 µg HeLa细胞裂解液中检测到NRF2a/GABPA。

浓度：请参考特定批次的数据表。