抗磷酸BRD4（Ser492）

通过蛋白质印迹对人iPSC裂解物进行了评估。

蛋白质印迹分析：该抗体的1：1000稀释液在10 µg人诱导的多能干细胞（iPSC）裂解物中检测到Brd4 Ser492磷酸化。

使用经验证可用于免疫细胞化学、斑点印迹和蛋白质印迹的该兔多克隆抗磷酸BRD4（Ser492）目录号ABE1451检测BRD4丝氨酸492的磷酸化。

免疫细胞化学分析：代表性批次的1：500稀释液在12天培养的E16.5胚胎小鼠皮质神经元中检测到核Brd4 pSer493（相当于人Ser492）免疫反应性（由Erica Korb，Ph.D.Rockefeller University, New York, U.S.A.).University, New York, U.S.A.提供）。

蛋白质印迹分析：代表性批次的1：500稀释液在培养12天的E16.5胚胎小鼠皮质神经元的裂解物中检测到Brd4 Ser493（相当于人Ser492）磷酸化。裂解物的先前磷酸酶处理消除了靶带检测（由Erica Korb，Ph.D.Rockefeller University, New York, U.S.A.提供）。

斑点印迹分析：一个代表性批次检测到具有pSer492或双重pSer492/494磷酸化的BRD4磷酸肽（相当于小鼠Ser493/495），但未检测到相应的非磷酸化肽或仅具有pSer494磷酸化的肽（Korb, E., et al. (2015).Nat. Neurosci. 18(10):1464-1473)。

蛋白质印迹分析：一个代表性批次在BDNF刺激来自C57BL/6小鼠的培养的E16.5胚胎小鼠皮质神经元后检测到Brd4 Ser493（相当于人Ser492）磷酸化诱导。在BDNF刺激之前用CK2抑制剂4，5，6，7-四溴苯并三唑（TBB；目录号218697）预处理神经元或在免疫印迹之前裂解物的磷酸酶处理消除了靶带检测（Korb, E., et al. (2015).Nat. Neurosci. 18(10):1464-1473).

研究类别
表观遗传学&核功能

目标磷酸丝氨酸残基存在于UniProt（O60885和Q9ESU6）报告的全部人（pSer492）和鼠（pSer493）BRD4剪接亚型中。与仅具有pSer492（相当于小鼠Ser493）磷酸化的相应肽相比，该多克隆抗体对具有双重pSer492/494（相当于小鼠pSer493/495）磷酸化的BRD4磷酸肽表现出更强的免疫反应性(Korb, E., et al. (2015).Nat. Neurosci. 18(10):1464-1473).

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含溴结构域蛋白4（UniProt O60885；也称为MCAP，有丝分裂染色体相关蛋白，蛋白HUNK1）由人的BRD4（也称为HUNK1，MCAP）基因（基因ID 23476）编码。BRD4是BET（溴结构域和末端外）蛋白家族成员，通过结合组蛋白中的乙酰化赖氨酸来充当染色质阅读器。BRD4是许多细胞类型中的重要转录调节因子，包括响应外部线索的转录。BRD4在神经元功能中起着至关重要的作用，并介导学习和记忆的转录调控。BRD4在酪蛋白激酶2（CK2）磷酸化后调节神经元中的IEG转录，酪蛋白激酶2响应神经元刺激而被激活。小鼠中的Brd4基因敲除是致命的，而据报告抑制剂JQ1（目录号500586）处理对Brd4功能的阻断会影响关键突触蛋白的转录，从而导致小鼠记忆障碍和癫痫发作易感性降低。

观察值〜140/200 kDa。计算值152.2/155.9 kDa（人/小鼠亚型长）、80.46/80.61 kDa（人/小鼠亚型短）、88.29 kDa（人亚型B）。在某些裂解物中可以观察到未鉴定的条带。

对应于含有磷酸化Ser492（相当于小鼠Ser493）的人BRD4序列的KLH偶联线性肽。

浓度：请参考特定批次的数据表。

亲和纯化。

形式：纯化

纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。

自收到之日起，在 2-8°C 条件下可稳定保存1年