抗-ZMYND11抗体

含锌指MYND结构域的蛋白11（UniProt Q8R5C8）由鼠物种中的Zmynd11基因（基因ID 66505）编码。ZMYND11/BS69充当腺病毒E1A和细胞转录因子（包括c-Myb和ETS-2癌蛋白）的协阻遏物。ZMYND11包含几个组蛋白阅读器基序，包括植物同源域（PHD），溴结构域和PWWP域。Lys36-三甲基化组蛋白H3（H3K36me3）在RNA聚合酶II延伸后沉积在转录区域的核小体上，并且发现ZMYND11特异性识别H3K36me3并调节RNA聚合酶II延伸。结合研究表明，组合的PHD-bromo-PWWP（PBP）模块仅介导ZMYND11对H3K36me3的识别，且单独PWWP域对H3K36me，H3K36me2或未甲基化的H3K36亲和力的很少或没有。ZMYND11是一种肿瘤抑制因子，通过在延伸阶段调节RNA聚合酶II发挥非常规转录共抑制因子的作用。乳腺癌患者中ZMYND11的低表达水平与不良预后相关。一致地，ZMYND11过表达抑制体外癌症细胞的生长和体内小鼠的肿瘤形成。

观察值〜70 kDa。计算值70.96 kDa（亚型1），64.43 kDa（亚型2），66.59 kDa（亚型3），60.05 kDa（亚型4），60.87 kDa（亚型5）和66.52 kDa（亚型6）。

His标记的重组小鼠ZMYND11 C末端片段。

表位：C 端结构域。

使用经验证可用于蛋白质印迹，染色质免疫沉淀（ChIP），ChIP-seq的抗ZMYND11抗体检测ZMYND11。

研究子类别
染色质生物学

研究类别
表观遗传学&核功能

蛋白印迹分析: 代表性批次的1：1,000稀释液在ZMYND11 shRNA处理后检测到人骨肉瘤U2OS细胞核提取物中ZMYND11水平下调（由Dr. Hong Wen, UT M.D. Anderson Cancer Center, TX提供）。
染色质免疫沉淀分析：代表性批次使用人骨肉瘤U2OS细胞核提取物通过ChIP检测到c-Myc基因的ZMYND11占据。ZMYND11 shRNA处理大大减少了ChIP中的c-Myc基因片段（由Dr. Hong Wen, UT M.D. Anderson Cancer Center, TX提供）。
染色质免疫沉淀（ChIP）分析：代表性批次使用来自人骨肉瘤U2OS细胞的染色质制剂通过ChIP检测到ZMYND11染色质占据。通过SETD2基因沉默降低H3K36me3水平会降低ZMYND11靶基因的关联性（Wen, H., et al. (2014).Nature.508(7495):263-268).
ChIP-seq分析：使用来自人骨肉瘤U2OS细胞的染色质制剂，通过全基因组ChIP-seq分析，代表性批次检测到ZMYND11靶向的染色质位点。ZMYND11占据的位点高度富含内含子和外显子，但不富含靶基因的启动子（Wen, H., et al. (2014).Nature.508(7495):263-268）。
蛋白质印迹分析：代表性批次在酵母和QT-6鹌鹑成纤维细胞中检测到外源性表达的人BS69蛋白（Ladendorff, N.E., et al. (2001).Oncogene.20（1）：125-132）。

该抗血清通过U2OS核提取物的蛋白质印迹分析检测到两个免疫反应带，ZMYND11 shRNA处理特异性消除了〜70 kDa条带，但没有消除〜60 kDa条带。通过蛋白质印迹检测非ZMYND11条带不会影响染色质免疫沉淀（ChIP）应用中的抗血清′性能。在ChIP之前用该抗血清通过shRNA处理进行ZMYND11基因沉默，消除了来自非shRNA处理的细胞的免疫沉淀物中存在的DNA片段。另外，用该抗血清获得的ChIP谱与使用抗FLAG抗体和表达FLAG标记的ZMYND11的细胞获得的ChIP谱非常相似。

含 0.05％ 叠氮化钠的兔多克隆血清。

未纯化

自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。
使用建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。

通过蛋白质印迹在U2OS核提取物中进行了评估。

蛋白质印迹分析：该抗体的1：500的稀释液在20 µg U2OS核提取中检测到ZMYND11。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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