抗-PRDM9

组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶PRDM9（UniProt：Q9NQV7；EC：2.1.1.43，PR结构域锌指蛋白9，含PR结构域的蛋白9，PRDM9）由人的PRDM9（又称PFM6）基因编码（基因ID：56979）编码。PRDM9是一种锌指蛋白，可催化组蛋白H3赖氨酸4三甲基化（H3K4me3），但缺乏对组蛋白H3的赖氨酸4进行单甲基化和二甲基化的能力。H3赖氨酸-4甲基化在早期减数分裂前期的基因转录激活中起着至关重要的作用。PRDM9包含多个域，包括Kruppel相关框（KRAB）域（aa 23-86），SSX抑制域（SSXRD），PRD1-BF1和RIZ同源区，SET（PR/SET）域的子类（aa 244-358）和C2H2锌指的串联阵列。锌指阵列识别短序列基序，导致局部H3K4me3和减数分裂重组热点活性。据报告，PRDM9在哺乳动物物种内部和之间都是高度多态的。结果表明，PRDM9中大多数天然存在的序列多态性改变了与DNA接触的氨基酸的鉴别和/或与DNA结合锌指结构域中单个指的数量和排列。这使得PRDM9变体能够靶向大量的DNA序列，从而扩大重组位点的分布。（参考文献：Baker, CL et al. (2015).PLoS Genet 11(9): e1005512).

观察分子量为〜90 kDa；计算分子量为103.37 kDa。在某些裂解物中可以观察到未鉴定的条带。

GST标记的重组片段，对应于人组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶PRDM9 N端一半的191个氨基酸。

抗PRDM9，目录号ABE1947是一种高度特异性的兔多克隆抗体，其靶向人和鼠细胞中的组蛋白-赖氨酸N-甲基转移酶PRDM9，并已被测试用于蛋白质印迹。

研究类别
表观遗传学&核功能

蛋白质印迹分析：代表性批次在野生型小鼠睾丸组织裂解物中检测到PRDM9，但在KO小鼠睾丸组织裂解物中未检测到（由Guccione Lab @ A*STAR( Institute of Molecular Cell Biology, IMCB)提供）。

蛋白质印迹分析：代表性批次在野生型小鼠睾丸组织裂解物中检测到PRDM9，但在KO小鼠睾丸组织裂解物中未检测到（由Guccione Lab @ A*STAR( Institute of Molecular Cell Biology, IMCB)提供）。

该兔多克隆抗体可检测人和小鼠细胞中的组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶PRDM9。它靶向N末端一半191个氨基酸内的表位。

亲和纯化

形式：纯化

纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。

自收到之日起，在 2-8°C 条件下可稳定保存1年

通过蛋白质印迹对小鼠睾丸组织裂解液进行了评估。

蛋白质印迹分析：2 µg/mL该抗体在10 µg小鼠睾丸组织裂解液中检测到PRDM9。

浓度：请参考特定批次的数据表。

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。