组蛋白是形成八聚体结构的核蛋白，八聚体结构结合DNA形成称为核小体的染色质单位。组蛋白—H2A，H2B，H3和H4—家族是基因调控的关键参与者。它们响应各种刺激而进行许多翻译后修饰（PTM），包括丝氨酸和苏氨酸残基的磷酸化以及赖氨酸残基的甲基化。PTM在组蛋白中产生构型变化，可能诱导核小体重塑并暴露或隐藏转录复合物中的DNA序列。甲基化发生在组蛋白H3的赖氨酸4、9、27、36和79残基上。先前的研究报告，H3赖氨酸9的甲基化为异染色质衔接蛋白（HP1）提供了一个结合位点，该蛋白参与异染色质的形成和基因抑制。组蛋白的磷酸化也可能产生类似的抑制作用，具体取决于细胞环境。通常，改变染色质的是几个组蛋白残基上不同修饰的模式，而不是单个残基的修饰。

观察值〜17 kDa。在某些裂解物中，未表征的条带出现在〜52 kDa处。

由于相似的序列同源性，预期具有广泛的种属反应性。

该抗体可识别在Lys36处三甲基化的组蛋白H3。

对应于在Lys36处三甲基化的人组蛋白H3的KLH偶联线性肽。

表位：三甲基化的Lys36

抗三甲基化组蛋白 H3（Lys36）抗体是兔多克隆抗体，用于检测在赖氨酸 36 处三甲基化的组蛋白 H3。也称为抗H3K36me3，该纯化的Ab是通过斑点印迹（DB）验证的特异性，并已在WB，ICC，DB，ChIP，ChIP-seq中进行了验证。

斑点印迹特异性分析：用抗三甲基组蛋白H3（Lys36）（1：2,000稀释）探测未修饰的和各种修饰的组蛋白肽（见表）。

免疫细胞化学分析： 代表性批次的1：500稀释液在A431细胞中检测到组蛋白H3。

ChIP测序：使用Magna ChIP HiSens 试剂盒（目录号17-10460，2 µg抗三甲基组蛋白H3（Lys36）抗体（ABE435），20 µL蛋白A/G珠和1e6交联HeLa细胞染色质进行染色质免疫沉淀，然后使用磁珠纯化 DNA。 使用标准方案从Input和ChIP DNA样品制备文库，带Illumina条形码适配器，并在Illumina HiSeq仪器上进行分析。在去除TagDust （http://genome.gsc.riken.jp/osc/english/dataresource/）标签后，使用Bowtie（http://bowtie-bio.sourceforge.net/manual.shtml）映射了 FastQ 文件中的超过1100万次读取。使用 MACS（http://luelab.dfci.harvard.edu/MACS/）识别峰，并从 BigWig 和 BED 文件在 UCSC Genome Browser（http://genome.ucsc.edu）中以自定义轨道的形式显示峰和读数。

研究子类别
组蛋白

研究类别
表观遗传学&核功能

亲和纯化

在含 0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl 和 0.05％ 叠氮化钠的缓冲液中的纯化的兔多克隆抗体。

自收到之日起，在 2-8°C 条件下可稳定保存1年

对照
HeLa细胞提取物和重组组蛋白H3蛋白

通过蛋白质印迹在HeLa细胞提取物和重组组蛋白H3蛋白中进行评价。

蛋白质印迹分析：该抗体的1：500稀释液在10 µg HeLa细胞提取物和重组组蛋白H3蛋白上检测到组蛋白H3。

浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

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