抗CCM3 / PDCD10

程序性细胞死亡蛋白 10（UniProt Q9BUL8；也称为脑海绵状畸形 3 蛋白，TF-1 细胞凋亡相关蛋白 15）由人 PDCD10（也称为 CCM3、TFAR15）基因（基因 ID 11235）编码。PDCD10/CCM3 是一种普遍表达的衔接蛋白，在血管化和血管通透性以及调节细胞存活和死亡中起作用。N 端二聚化结构域和 C 端黏着斑靶向同源性（FAT-H）结构域均介导其与多种信号分子伴侣的相互作用。FAT-H 结构域介导 PDCD10 与 CCM2 相互作用以形成 KRIT1 CCM2 PDCD10 复合物，以及与 striatin 形成 striatin 相互作用的磷酸酶和激酶（STRIPAK）复合物，而二聚化结构域则介导与 GCKIII 丝氨酸/苏氨酸激酶（MST4/MASK、STK24/MST3和STK25））的相互作用。PDCD10 过表达导致细胞迁移增加，这是血管形成的基本过程。PDCD10 或 STK24 的丢失会导致中性粒细胞胞吐作用的增加，这是由于与囊泡融合的调节剂 UNC13D 相互作用被破坏的结果。CCM1/KRIT1、CCM2/OSM 或 CCM3/PDCD10 基因的功能丧失突变引起脑海绵状畸形（CCM）。

观测值〜25 kDa。计算得出的分子量：24.70 kDa在某些裂解液中可能会观察到未表征的条带。

重组全长人 CCM3/PDCD10。

抗 CCM3/PDCD10 抗体，货号 ABN1016 是一种高度特异性的兔多克隆抗体，靶向 CCM3/PDCD10，并已在蛋白质印迹中进行了测试。

研究类别
神经科学

蛋白质印迹分析：一个代表性抗体以 1：1,000 的稀释度检测到 50 ng 和 500 ng 的重组人 CCM3/PDCD10（由美国耶鲁大学的 Kyle M. Draheim 博士、Xiaofeng Li 博士、Rong Zhang、David A.Calderwood 博士和 Titus J. Boggon 博士提供）。

蛋白质印迹分析：一个代表性批次以 1：1,000 的稀释度在 100 µg 未经处理但未经 CCM3 shRNA 处理的 EA.hy926 人脐静脉内皮细胞裂解液中检测到 CCM3/PDCD10（由美国耶鲁大学的 Kyle M. Draheim 博士、Xiaofeng Li 博士、Rong Zhang、David A.Calderwood 博士和 Titus J. Boggon 博士提供）。

该多克隆抗体从未经处理但未经过 CCM3 shRNA 处理的 Ea.hy926 人脐静脉内皮细胞的裂解液中检测到了预期的 〜25 kDa 目标条带（由美国耶鲁大学的 Kyle M. Draheim 博士、Xiaofeng Li 博士、Rong Zhang、David A.Calderwood 博士和 Titus J. Boggon 博士提供）

亲和纯化。

含 0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl 和 0.05％ 叠氮化钠的缓冲液中的纯化的兔多克隆抗体

自收到之日起，在 2-8°C 条下可稳定保存 1 年。

通过蛋白质印迹对 Ea.hy926 细胞裂解液进行了评估。

蛋白质印迹分析：该抗体以 1：5,000 的稀释度在 10 µg Ea.hy926 人脐静脉内皮细胞裂解液中检测到 CCM3/PDCD10。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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