产品名称
抗TIAM-1, from rabbit, purified by affinity chromatography
biological source
rabbit
conjugate
unconjugated
antibody form
affinity isolated antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
purified by
affinity chromatography
species reactivity
mouse
species reactivity (predicted by homology)
human (based on 100% sequence homology), rat (based on 100% sequence homology), rhesus macaque (based on 100% sequence homology)
technique(s)
western blot: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
ambient
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... TIAM1(7074)
Application
研究类别
神经科学
神经科学
抗 TIAM-1 抗体,货号 ABN1488,是高度特异性的兔多克隆抗体,靶向 TIAM-1,并已在蛋白质印迹中进行了测试。
Analysis Note
通过蛋白质印迹对 Neuro-2a 细胞裂解液进行了评估。
蛋白质印迹分析:0.2 µg/mL 的该抗体在 10 µg Neuro-2a 小鼠神经母细胞瘤细胞裂解液中检测到 TIAM-1。
蛋白质印迹分析:0.2 µg/mL 的该抗体在 10 µg Neuro-2a 小鼠神经母细胞瘤细胞裂解液中检测到 TIAM-1。
Biochem/physiol Actions
该兔多克隆抗体靶向 UniProt报告的人和小鼠 TIAM-1 序列的 C 端区域(Q13009 和 Q60610)。
Disclaimer
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General description
T 淋巴瘤侵袭和转移诱导蛋白 1(UniProt Q13009;也称为 TIAM-1)由人 TIAM1 基因(基因 ID 7074)编码。TIAM-1 是一种普遍表达的鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF),可响应生长因子和细胞-基质相互作用而特异性激活 Rho 样 GTPase Rac1。TIAM-1 与 GTP 结合的 Ras 关联,并充当介导 Ras 激活 Rac 的效应因子。TIAM-1 促进间质细胞中粘附连接的形成和上皮样表型的诱导,并且对于基于钙粘着蛋白的粘附的形成和维持至关重要。小鼠中的 Tiam1 敲低可防止 Ras 诱导的皮肤癌变,这是由于凋亡增加和角质形成细胞的增殖/生长减少所致。但是,较少的皮肤肿瘤在 Tiam1 基因敲除小鼠中发展为恶性肿瘤的频率更高,这表明 Tiam1 的缺失刺激了恶性转化。细胞有丝分裂刺激后,通过 SCFbTrCP 泛素连接酶与酪蛋白激酶 1和 MEK/ERK 途径协作,细胞 TIAM-1 可靶向蛋白酶体依赖性降解。
观测值〜190 kDa。计算得出的分子量:177.4/170.4kDa(人同工型 1/2)和 177.4kDa(小鼠)(除去 Met1)。在某些裂解液中可能会观察到未表征的条带。
Immunogen
与人 TIAM-1 的 C 端区域序列相对应的 KLH 偶联的线性肽。
Other Notes
浓度:请参考特定批次的数据表。
Physical form
亲和纯化。
含 0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4),150 mM NaCl 和 0.05% 叠氮化钠的缓冲液中的纯化的兔多克隆抗体
Preparation Note
自收到之日起,在 2-8°C 条下可稳定保存 1 年。
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存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
法规信息
新产品
此项目有
Alexia Hervieu et al.
Science signaling, 13(637) (2020-06-25)
Receptor tyrosine kinases (RTKs) are often overexpressed or mutated in cancers and drive tumor growth and metastasis. In the current model of RTK signaling, including that of MET, downstream phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) mediates both cell proliferation and cell migration, whereas
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