抗Aspa/Nur7抗体

观察值〜37 kDa

门冬氨酸酰化酶（EC 3.5.1.15；UniProt Q8R3P0；也称为Acy-2，氨基酰化酶-2，Nur-7）由鼠物种中的Aspa（也称为Acy2）基因（基因ID 11484）编码。门冬氨酸酰化酶催化N-乙酰天门冬氨酸（NAA）脱乙酰化，以在中枢神经系统（CNS）中生成游离乙酸盐。ASPA基因的突变会导致常染色体隐性神经退行性卡纳万病（CD），导致发育过程中脂质/髓磷脂合成不足。免疫组织化学染色显示，门冬氨酸酰化酶与整个大脑中的少突胶质细胞标志物CC1共定位，表明其在髓鞘形成中的作用。

N末端his标记的全长重组小鼠Aspa/Nur7。

免疫组化分析：一个代表性批次使用自由漂浮的小鼠脑切片在胼胝体/外囊中检测到Aspa/Nur7阳性少突胶质细胞（由Dr. John R. Moffett, Uniformed Services University of the Health Sciences提供）。
蛋白质印迹分析：代表性批次在来自大鼠脑组织匀浆的胞质溶胶部分中检测到Aspa/Nur7，但髓磷脂部分中未检测到（Madhavarao, C.N., et al. (2004).J Comp Neurol.472(3):318-329）。
免疫组化分析：代表性批次在大鼠前脑的不同区域检测到Aspa/Nur7表达模式，包括胼胝体、大脑皮层、海马连合（hc）、菌毛和前连合（Madhavarao, C.N., et al. (2004).J Comp Neurol.472(3):318-329）。
免疫组化分析：代表性批次在大鼠前脑的不同区域中检测到与CC1相似的Aspa/Nur7表达模式，包括小脑、胼胝体的Purkinjie&轴突纤维层以及初级躯体感觉皮质的第2层（Madhavarao, C.N., et al. (2004).J Comp Neurol.472(3):318-329).

研究子类别
发育信号转导

研究类别
神经科学

该抗-Aspa/Nur7抗体经过验证可用在蛋白质印迹和免疫组化中检测Aspa/Nur7。

纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。

蛋白G纯化

自收到之日起，在 2-8°C 条件下可稳定保存1年

通过蛋白质印迹对大鼠脑组织裂解液进行了评估。

蛋白质印迹分析：1.0 µg/mL该抗体在10 µg大鼠脑组织裂解液中检测到Aspa/Nur7。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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