抗-RTN3（R458）

Reticulon-3（UniProt O95197；也称为HAP，ASY蛋白的同源物，神经内分泌特异性蛋白样2，神经内分泌特异性蛋白样II，NSP样蛋白2，NSP样蛋白II，NSPLII）由人类的RTN3（也称为ASYIP，NSPL2）基因（基因ID 10313）编码。Reticulon-3/RTN3属于RTN蛋白家族，其特征在于其C末端reticulon同源结构域（RHD；a.a.844-1032位于RTN3）。存在四个哺乳动物reticulons（RTN1-4），每个成员具有多个剪接亚型。RTN3在神经元中表达，并位于轴突和生长锥中。RTN3在神经元中的过表达导致阿尔茨海默氏′病（AD）鼠模型中淀粉样蛋白沉积减少。一致地，RTN3缺乏会提高BACE1蛋白水平，并增强表达人类突变APP和早老素-1转基因的AD小鼠的淀粉样蛋白沉积。人RTN3是多通道ER和高尔基体膜蛋白，具有3个膜螺旋区（a.a.864-997、948-968、973-993）和四个细胞质区域（a.a.2-863、 888-947、969-972、994-1032）。其C端RHD介导FADD（a.a.987-1032）和BACE1（a.a.1000-1002）的相互作用。选择性剪接产生7个亚型（UniProt O95197-1至O95197-7）。

该兔多克隆抗血清的靶特异性已通过对表达瑞典型突变APP的125.3细胞和来自RTN3基因敲除小鼠的组织样品中RNAi介导的RTN3基因敲除进行蛋白质印迹分析进行了验证。免疫原序列位于UniProt（O95197，O95197，Q9ES97）报告的人/小鼠/大鼠全部亚型的C末端附近，但缺乏靶序列人亚型5和6（O95197-5和O95197-6）除外。

偶联线性肽对应于人RTN3的C末端附近的序列。

免疫荧光分析：代表性批次的1：2,000稀释液通过荧光免疫组化对阿尔茨海默′病（AD）人冷冻脑组织切片的营养不良神经突进行免疫染色（Wanxia He，The Cleveland Clinic Foundation，U.S.A.提供）

免疫组化分析：代表性批次的1：2,000稀释液对阿尔茨海默′病（AD）人冷冻脑组织切片的营养不良神经突进行免疫染色（Wanxia He，The Cleveland Clinic Foundation，U.S.A.提供）

蛋白质印迹分析：代表性批次的1：2,000稀释液在来自野生型而非RTN3基因敲除小鼠的50 µg脑组织裂解物中检测到RTN3亚型（Wanxia He，The Cleveland Clinic Foundation，U.S.A.提供）。

免疫荧光分析：代表性批次在小鼠脑组织切片中检测到RTN3免疫反应性与BACE1免疫反应性部分共定位（He, W., et al. (2004).Nat. Med.10(9):959-965）。

免疫组化分析：代表性批次检测到在人脑组织切片的灰质神经元细胞体中富集的RTN3免疫反应性（He, W., et al. (2004).Nat. Med.10(9):959-965）

免疫沉淀分析：代表性批次与来自HEK293和人额皮质膜提取物的RTN3共免疫沉淀BACE1（He, W., et al. (2004).Nat. Med.10(9):959-965）。

蛋白质印迹分析：代表性批次在多个小鼠组织中检测到RTN3亚型表达，包括在脊髓中广泛表达的~25 kDa RTN3-A1（UniProt Q9ES97-3），~100 kDa脂肪组织特异性RTN3-AL（UniProt Q9ES97-1），~95 kDa脑特异性RTN3-B和~27 kDa RTN3-A2（UniProt Q9ES97-4）。在RTN3基因敲除小鼠的组织样品中未检测到RTN3靶标条带（Shi，Q.，et al.（2014）.J. Neurosci. 34(42):13954-13962; He, W., et al. (2004).Nat. Med.10(9):959-965）。

蛋白质印迹分析：代表性批次检测到RTN3亚型3（UniProt O95197-3）野生型和突变体构建体表达。膜整合受L71K/L72K突变或N末端97 a.a.缺失的影响，而前61 a.a.的截短不影响膜整合。蛋白酶K消化的HEK293微粒体制备物的蛋白质印迹分析表明C-末端的细胞质方向（He，W.，et al.（2007）.J. Biol. Chem. 282(40):29144-29151)。

蛋白质印迹分析：代表性批次在HEK293膜提取物的BACE1免疫沉淀物中检测到RTN3。观察到双峰分布显示RTN3富集在含有高尔基体蛋白的亚细胞组分和含有ER标记物的亚细胞组分中（He，W.，et al.（2004）。Nat. Med.10(9):959-965）。

蛋白质印迹分析：代表性批次在表达瑞典型突变APP的125.3细胞中检测到RNAi介导的RTN3基因敲除（He，W.，et al.（2004）.Nat. Med.10(9):959-965）。

抗RTN3（R458）抗体，目录号ABN1723是一种靶向RTN3的高度特异性兔多克隆抗体，已在免疫荧光，免疫组化，免疫沉淀和蛋白质印迹中进行了测试。

研究类别
神经科学

通过蛋白质印迹在小鼠脑组织裂解液中进行了评估。

蛋白质印迹分析：该抗体的1：500稀释液在50 µg野生型非RTN3基因敲除小鼠的脑组织裂解物中检测到RTN3亚型。

观察值〜95/25 kDa。计算得出112.5/110.5/25.48/27.44/100.7 kDa（人亚型1/2/3/4/7）、103.7/101.8/25.30/27.26/68.64 kDa（小鼠亚型1/2/3/4/5）、101.4/25.30 kDa（大鼠亚型1/2）。在某些裂解物中可以观察到未鉴定的条带。

含 0.05％ 叠氮化钠的兔多克隆抗体血清。

形式：未纯化

未纯化。

自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。
使用建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。

浓度：请参考特定批次的数据表。

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。