ABN200
抗-C-X-C 趋化因子受体5型（CXCR5）抗体。
from rabbit, purified by affinity chromatography
别名:
C-X-C chemokine receptor type 5, CXC-R5, CXCR-5, Burkitt lymphoma receptor 1, Monocyte-derived receptor 15, MDR-15, CD185
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关于此项目
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
IHC, WB
Citations:
1
biological source
rabbit
conjugate
unconjugated
antibody form
affinity isolated antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
purified by
affinity chromatography
species reactivity
mouse, human
technique(s)
immunohistochemistry: suitable (paraffin), western blot: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... CXCR5(643)
General description
C-X-C 趋化因子受体5型（CXCR5；基特淋巴瘤受体1；单核细胞衍生受体15）是一种G蛋白偶联细胞因子受体。它选择性结合CXCL13（B淋巴细胞趋化因子）配体，并介导免疫系统的发育和功能。它在成熟B细胞中表达，并促进B细胞向脾白髓（splenic white pulp）的迁移，确保抗原在滤泡树突细胞的沉积。它也涉及淋巴结和派尔斑（Peyer′s patches）的发育。以前的研究报道了类风湿性关节炎患者中CXCR5的表达增加。
观测值~51/38 kDa。Uniprot描述了可变剪接产生的两个亚型，分子量为42 和37 kDa左右。该蛋白的计算分子量为42 kDa，由于高糖基化，可以在〜51 kDa处观察到。
Immunogen
对应于人C-X-C 趋化因子受体5型（CXCR5）胞质结构域的KLH偶联线性肽。
表位：细胞质结构域
Application
免疫组化分析：一个代表性批次的1：1,000稀释液在小鼠额叶皮层神经元和小鼠脾脏淋巴细胞中检测到C-X-C 趋化因子受体5型（CXCR5）。
抗-C-X-C 趋化因子受体5型（CXCR5）抗体是针对C-X-C 趋化因子受体5型（CXCR5）的抗体，用于蛋白质印迹和 IHC（P）。
研究子类别
发育神经科学
发育神经科学
研究类别
神经科学
神经科学
Biochem/physiol Actions
对应于人C-X-C 趋化因子受体5型（CXCR5）胞质结构域的KLH偶联线性肽。
Physical form
亲和纯化
纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
Preparation Note
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
Analysis Note
对照
SH-SY5Y 细胞裂解液
SH-SY5Y 细胞裂解液
通过蛋白质印迹法在SH-SY5Y细胞裂解液中进行了评估。
蛋白质印迹分析：0.1 µg/mL该抗体在10 µg SH-SY5Y细胞裂解液中检测到C-X-C 趋化因子受体5型（CXCR5）。
蛋白质印迹分析：0.1 µg/mL该抗体在10 µg SH-SY5Y细胞裂解液中检测到C-X-C 趋化因子受体5型（CXCR5）。
Other Notes
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
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存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Hanyun Zhang et al.
Cancer research, 83(9), 1410-1425 (2023-03-01)
Beyond tertiary lymphoid structures, a significant number of immune-rich areas without germinal center-like structures are observed in non-small cell lung cancer. Here, we integrated transcriptomic data and digital pathology images to study the prognostic implications, spatial locations, and constitution of
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