抗-GLI2抗体

观察值为〜170 kDa；计算值为167.78 kDa。在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。

锌指蛋白GLI2（UniProt：P10070；又称GLI 家族锌指蛋白2、Tax 辅助蛋白）是由人的Gli2 （又称THP）基因（基因ID：2736）编码。Gli2 属于Gli C2H2型锌指蛋白家族，并含有5个C3H2型锌指。其N末端结构域赋予转录抑制活性，C末端结构域介导转录激活。Gli蛋白的转录活性也受到其与Fu抑制因子（Sufu）结合的调节，该抑制因子是果蝇和脊椎动物中Hedgehog信号传导的负向调节剂。Sufu能够以不同的亲和力结合所有三种Gli 蛋白。研究表明DYRK2引起的Gli2 磷酸化阻滞其转录活性，并促进其蛋白酶体降解。据报道Gli2 对于正常胚胎发育必不可少。Gli2通过调节Wnt、Brachyury和Xhox3基因家族，影响腹侧后部中胚层（ventroposterior mesodermal）发育。敲除研究表明Gli1可以对Gli2进行补偿，但是取代并不完美，并且是背景依赖性的（context dependent）。Gli2 缺失小鼠胚胎会出现神经管缺陷，Gli1和Gli2 双基因敲除的小鼠表现出严重的中枢神经系统和肺部缺陷。Gli2 过度表达与肿瘤发生有关，并可导致基底细胞癌。Gli2基因突变与前脑无裂畸形9有关，前脑无裂畸形9的特征是前脑无法正确分离进入左右半球。现已确知Gli2基因突变导致Culler-Jones 综合征，该综合征的特点是垂体功能紊乱、并趾畸形、下丘脑错构瘤和内脏畸形。

KLH偶联的线性肽，对应于人Gli2 蛋白N端区域内边缘（internal edge）的12个氨基酸。

免疫组化分析：该抗体的 1：250稀释液在人胎盘、人大脑皮层和大鼠睾丸中检测到 GLI2 。

抗-GLI2抗体（货号ABN2241）是靶向锌指蛋白GLI2的高度特异性兔多克隆抗体，已经在免疫组化（石蜡）和蛋白质印迹中进行了测试。

研究类别
神经科学

该多克隆抗体可检测小鼠脑中的 Gli2。它靶向亚型5的N末端一半的12个氨基酸内的表位。

亲和纯化

纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。

自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。

通过蛋白质印迹在小鼠脑组织裂解液中进行了评估。

蛋白质印迹分析：2 µg/mL的该抗体在10 µg小鼠脑组织裂解物中检测到GLI2。

替代：ABN506

浓度：请参考特定批次的数据表。

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