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Merck
CN

ABN454-I

ANTI-TAU (MAPT) Antibody

rabbit polyclonal

别名:

Microtubule-associated protein tau oligomer, Tau oligomer, PHF-tau oligomer, Paired helical filament-tau oligomer, Neurofibrillary tangle protein oligomer

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
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产品名称

抗-Tau(T22)抗体(低聚体), from rabbit, purified by affinity chromatography

biological source

rabbit

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

purified by

affinity chromatography

species reactivity

human

technique(s)

dot blot: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

ambient

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

human ... MAPT(4137)

Physical form

不含防腐剂的PBS中纯化的兔多克隆抗体。
亲和纯化。

Analysis Note

通过重组人tau的斑点印迹分析进行评估。

斑点印迹分析:2 µg/mL的该抗体检测到100 ng体外生成的重组人tau寡聚体,但是没有检测到tau单体。

Application

研究类别
神经科学
蛋白印迹分析:4-6.67 µg/mL的代表性批次在阿尔茨海默′病(AD)患者的额叶皮层组织裂解液中检测到tau寡聚体,但是在年龄匹配的非AD人脑中没有检测到(由加尔维斯敦得克萨斯大学Rakez Kayed教授提供)。

斑点印迹分析:一个代表性批次在PS19转基因小鼠的海马齿状回(DG)和内侧内嗅皮层(MEC)组织裂解液中检测到人P301S tau寡聚体。Daily N-SMase 抑制剂GW4869腹腔注射液减少DG中tau寡聚体的聚集,但是对MEC无效(Asai, H., et al. (2015).Nat. Neurosci. 18(11):1584-1593)。

斑点印迹分析:一个代表性批次在阿尔茨海默′病(AD)患者以及年老的非AD 患者内侧颞回(medial temporal gyrus)组织裂解液中检测到tau寡聚体形成增加(Blair, L.J., et al. (2013).J Clin Invest. 123(10):4158-4169)。

免疫组化分析:一个代表性批次在石蜡包埋的亨廷顿病大脑纹状体切片中检测到人tau寡聚体(Vuono, R., et al. (2015).Brain.138(Pt 7):1907-1918)。

免疫组织化学分析:采用4%多聚甲醛固定的自由浮动脑切片, 在表达FKBP51的AAV病毒颗粒注射后, 一个代表性批次在Tg4510小鼠CA3区中检测到人tau P301L突变体寡聚体形成增加(Blair, L.J., et al. (2013).J Clin Invest. 123(10):4158-4169)。

免疫荧光:通过在内侧内嗅皮层(MEC)接受重组病毒注射液的小鼠脑切片的荧光免疫组化染色,一个代表性批次检测到含有病毒表达的人P301L突变体 tau 1 441 的颗粒细胞层(GCL)神经元(Asai, H., et al. (2015).Nat. Neurosci. 18(11):1584-1593)。

免疫荧光分析:通过石蜡包埋组织切的荧光免疫组织化学染色,在表达人tau并带有G272V和 P301S突变的THY-Tau22转基因小鼠的脑CA1区,一个代表性批次检测到与人AD脑中氧化核酸损伤标志物8-OH(d)G tau 寡聚体共定位的tau 寡聚体增多,以及热应激(HS)诱导的 Tau寡聚体形成((Violet, M., et al. (2015).Neurobiol.Dis.82:540-551)。

蛋白质印迹分析:一个代表性批次在PS19转基因小鼠中检测到含人P301S tau寡聚体的外泌体部分(exosomal fraction)。膳食补充 CSF-1R 抑制剂PLX3397可减少外泌体tau 寡聚体聚集(Asai, H., et al. (2015).Nat. Neurosci. 18(11):1584-1593)。

未纯化的抗血清(货号ABN454)也适用于斑点印迹、ELISA、免疫荧光、免疫组化、免疫沉淀、中和和蛋白质印迹应用。
该兔多克隆抗-Tau(T22)(寡聚体,货号ABN454-I)抗体可检测 Tau寡聚体的水平,已有相关文献发表并经验证可用于斑点印迹、免疫荧光、免疫组化和蛋白质印迹。

Biochem/physiol Actions

T22特异性识别并中和寡聚tau,T22对单体tau、tau原纤维、Aβ寡聚体、Aβ原纤维、α-突触核蛋白寡聚体或α-突触核蛋白原纤维没有任何显著的反应性(Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959).

Disclaimer

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

General description

微管相关蛋白tau(UniProt P10636;也称为神经原纤维缠结蛋白,双股螺旋细丝tau,PHF-tau)由人的MAPT(也称为TAU,MAPT1,MTBTL)基因(基因ID 4137)编码。在阿尔茨海默′病(AD)病理中,微管相关蛋白tau的积累主要发生在神经元中。Tau在神经元的细胞体树突状和轴突域中积累。Tau还以神经原纤维缠结(NFT)的形式积累在体细胞中。细胞死亡和突触病变的发生与NFT的形成无关,研究表明仅NFT的形成不足以实现神经变性,这表明可溶性tau聚集体可能是更具毒性和病理学意义的tau物种。当将Tau寡聚体细胞外应用于培养的神经元细胞时,具有神经毒性,并且Tau寡聚体(但不是原纤维)在体内诱导神经变性以及突触和线粒体功能障碍。此外,研究人员能够使用tau寡聚体作为可靠的生物标志物来区分AD大脑和年龄匹配的非AD大脑。

根据寡聚体的大小而变化。在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。

Immunogen

重组人Tau-441(Tau-F,Tau-4,2N4R亚型)寡聚体(Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959).

Other Notes

浓度:请参考特定批次的数据表。

Preparation Note

自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。
使用建议:收货后,在取下瓶盖之前,将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中,并储存于-20°C。避免反复冻融循环,以免损坏IgG和影响产品性能。

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存储类别

12 - Non Combustible Liquids

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WGK 2

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Not applicable

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Not applicable


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Ebru Ercan-Herbst et al.
Acta neuropathologica communications, 7(1), 192-192 (2019-12-05)
Tau is a microtubule-binding protein that can receive various post-translational modifications (PTMs) including phosphorylation, methylation, acetylation, glycosylation, nitration, sumoylation and truncation. Hyperphosphorylation of tau is linked to its aggregation and the formation of neurofibrillary tangles (NFTs), which are a hallmark

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