ABN468
抗-ASAH1抗体
from rabbit, purified by affinity chromatography
别名:
ASAH1 Antibody, N-acylsphingosine amidohydrolase (non-lysosomal ceramidase) 1, acid ceramidase, hCG_28255
产品名称
抗-ASAH1抗体, from rabbit, purified by affinity chromatography
biological source
rabbit
conjugate
unconjugated
antibody form
affinity isolated antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
purified by
affinity chromatography
species reactivity
mouse, human
technique(s)
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... ASAH1(427)
Analysis Note
对照
小鼠心脏组织裂解液
小鼠心脏组织裂解液
通过蛋白质印迹在小鼠心脏组织裂解物中进行了评估。
蛋白质印迹分析：2 µg/mL的该抗体在15 µg小鼠心脏组织裂解物中检测到ASAH1。
蛋白质印迹分析：2 µg/mL的该抗体在15 µg小鼠心脏组织裂解物中检测到ASAH1。
Application
免疫组化分析：一个代表性批次的1：1,000稀释液在人心肌细胞和肾脏组织中检测到ASAH1。
免疫荧光分析：20 µg/mL代表性批次在人心脏细胞中检测到ASAH1。
免疫荧光分析：20 µg/mL代表性批次在人心脏细胞中检测到ASAH1。
抗-ASAH1抗体是一种高度特异性的兔多克隆抗体，其靶向ASAH1 &已在蛋白质印迹，IHC&免疫荧光中进行了测试。
研究子类别
发育神经科学
发育神经科学
研究类别
神经科学
神经科学
Disclaimer
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General description
N-酰基鞘氨醇酰胺水解酶（酸性神经酰胺酶）1，或称ASAH1，是水解酶家族成员，位于溶酶体，可催化神经酰胺降解形成鞘氨醇（SPH）和游离脂肪酸。神经酰胺是鞘脂的亚组，鞘脂是所有细胞中的重要膜脂。 如今鞘脂是被认为是各种信号转导通路的重要第二信使，特别是通过释放或使用游离鞘氨醇的通路。 由于神经酰胺降解是细胞SPH的唯一来源，这些酶不仅对于神经酰胺介导的信号传导的限制很重要，而且对于SPH和SPH-1磷酸盐酶细胞功能的控制很重要。 过量神经酰胺的积累对细胞有损害作用，神经酰胺是大多数类型细胞的强效细胞凋亡诱导剂。 ASAH1基因缺陷导致法伯脂肪肉芽肿病，或称法伯病（FD）。这种鞘脂病的特征为含脂质皮下结节、关节和手脚剧痛、溶酶体中神经酰胺的显著聚集、三岁时死亡。 此外，脊髓性肌萎缩也与ASAH1 蛋白的缺陷有关，该蛋白最终导致呼吸衰竭引起的早逝。EMD-Millipore’的抗-ASAH1兔多克隆抗体已经在小鼠心脏组织裂解液中通过蛋白质印迹进行测试，在人心脏组织中进行了免疫组织化学测试，并在培养的人心脏细胞中进行了免疫细胞化学测试。
观察值〜52 kDa。在某些裂解物中可以出现未表征的条带。
Immunogen
对应于人ASAH1的KLH偶联肽。
Other Notes
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
Physical form
在含有PBS和高达0.1%叠氮化钠的缓冲液中的纯化兔多克隆。
抗原亲和纯化
Preparation Note
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
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存储类别
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Diego Iacono et al.
Neurobiology of disease, 174, 105862-105862 (2022-09-17)
Krabbe Disease (KD) is an autosomal recessive disorder that results from loss-of-function mutations in the GALC gene, which encodes lysosomal enzyme galactosylceramidase (GALC). Functional deficiency of GALC is toxic to myelin-producing cells, which leads to progressive demyelination in both the
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